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谷an酸脫羧酶(GAD)試劑盒,微板法
谷an酸脫羧酶(GAD)試劑盒,微板法
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【簡單介紹】
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谷an酸脫羧酶(GAD)試劑盒,微板法
谷*酸脫羧酶 (GAD,EC 4.1.1.15)是一種吡哆醛類裂解酶,能專一的催化 L-谷*酸 裂解成為 γ-氨基丁酸 (GABA)和 CO2。

谷an酸脫羧酶(GAD)試劑盒,微板法

谷an酸脫羧酶(GAD)試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 谷*酸脫羧酶(GAD)測定試劑盒說明書 (貨號:WS2011W 微板法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 谷*酸脫羧酶 (GADEC 4.1.1.15)是一種吡哆醛類裂解酶,能專一的催化 L-谷*酸 裂解成為 γ-氨基丁酸 (GABA)CO2GAD 廣泛分布于動植物和微生物中:哺乳動物 體內(nèi) GAD 催化產(chǎn)生的 GABA 是一種重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì);在植物中 GAD 的活性高 低可指示種子發(fā)芽能力和出苗率等。 本試劑盒利用*酚和次氯酸鈉比色法測定谷an酸脫羧酶(GAD)催化產(chǎn)生的 GABA最終生成藍(lán)色物質(zhì),該物質(zhì)在 645nm 處有明顯光吸收,其顏色深淺與 GABA 含量呈正 比,進(jìn)而得出 GAD 活力大小。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下,使粉體落到底部, 再加入 11mL 試劑二溶解備用, 試劑二 液體 22mL×1 4℃保存 試劑三 液體 30mL×1 4℃保存 試劑四 液體 1mL×1 4℃保存 試劑五 液體 8mL×1 4℃保存 試劑六 A:液體 4mL×2 B:液體 5mL×1 4℃保存 臨用前取 2mL B 液進(jìn)一瓶 A 中,混勻后作為試劑六使用?;靹?后的試劑半個月內(nèi)用完。 標(biāo)準(zhǔn)品 粉體 mg×1 4℃保存 若重新做標(biāo)曲,則用到該標(biāo)曲。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、水浴鍋、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、谷an酸脫羧酶(GAD)活性測定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、 樣本制備: ① 組織樣本:取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,冰浴勻漿,12000rpm,4℃離心 10min, 取上清液待用。 ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì) 胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s, 重復(fù) 30 次);12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 ③ 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、 上機(jī)檢測: ① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 645nm,在 EP 管依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 100 100 試劑一 200 試劑二 200 混勻,40℃孵育 30min 試劑三 200 200本試劑盒僅供科研使用 2 混勻,室溫 12000rpm,離心 3min,上清液待測。 ② 顯色反應(yīng):在 96 孔板中依次加入: 上清液 80 80 試劑三 50 50 試劑四 10 10 試劑五 80 80 試劑六 80 80 混勻,20℃放置 20min,于 645nm 處讀取各管的 A 值, A=A 對照-A 測定(每個樣本需做一個自身對照)【注】若ΔA 值在零附近,可增加樣本質(zhì)量 W(如增至 0.2g),或延長 40℃孵育時間 T(如增 1h 或更長),或加大樣本量 V1(如增至 100μL,則試劑一和二相應(yīng)減少),或增加② 步中上清液體積(由 80μL 增至 130μL 則試劑三相應(yīng)減少),則改變后的 W T V1 V3 需代入計算公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 4.3244x - 0.0017,x 為標(biāo)準(zhǔn)品摩爾質(zhì)量(μmol)y 為吸光值ΔA。 2、按樣本蛋白濃度計算: 單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol GABA 定義為一個酶活力單位。 GAD(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0017)÷4.3244]×(V2÷V3)÷(V1×Cpr)÷T×103 =481.8×(ΔA+0.0017)÷Cpr 3、 按樣本鮮重計算: 單位定義:每克組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol GABA 定義為一個酶活力單位。 GAD(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0017)÷4.3244]×(V2÷V3)÷(W×V1÷V)÷T×103 =481.8×(ΔA+0.0017)÷W 4、按細(xì)胞數(shù)量計算: 單位定義:每 104個細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生 1nmol GABA 定義為一個酶活單位。 GAD(nmol/min/104 cell)=[(ΔA+0.0017)÷4.3244]×(V2÷V3)÷(500×V1÷V)÷T×103 =0.964×(A+0.0017) 5、按照液體體積計算: 單位定義:每毫升液體每分鐘產(chǎn)生 1nmol GABA 定義為一個酶活力單位。 GAD(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0017)÷4.3244]×(V2÷V3)÷V1÷T×103=481.8×(ΔA+0.0017) V---提取液體積,1mLV1---加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mLV2---反應(yīng)體系總體積,0.5mL; V3---第②步顯色階段上清液量,0.08mL; T---反應(yīng)時間,30min; W---樣本質(zhì)量,g; 標(biāo)準(zhǔn)品 GABA 分子量---103.12; 500---細(xì)胞數(shù)量,萬; Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附:標(biāo)準(zhǔn)曲線制作過程: 1 標(biāo)準(zhǔn)品母液(1mg/mL):向 EP 管中加入 2mL 蒸餾水;把母液稀釋成以下濃度梯度:0, 0.06, 0.12, 0.18, 0.24, 0.3 mg/mL。也可根據(jù)實(shí)際樣本來調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品濃度。 2 按照顯色反應(yīng)階段的測定管加樣體系操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。



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