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上海宇淳生物科技有限公司

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豬鏈球菌(2型)檢測試劑盒(實時熒光PCR法)說明書

2022-3-16  閱讀(843)

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:豬鏈球菌(2型)檢測試劑盒(實時熒光PCR法)

英文名稱:Streptococcus suis serotype 2 Detecting Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/ & 50T/

【預(yù)期用途】

豬鏈球菌病是由豬鏈球菌(Streptococcus suis)引起的一種人畜共患的傳染病。豬鏈球菌根據(jù)莢膜抗原可分為35個血清型,其中2型豬鏈球菌是重要的人畜共患病的病原,可感染人引起腦膜炎、心內(nèi)膜炎、敗血癥及突發(fā)性死亡。該病多發(fā)于與生豬或豬肉產(chǎn)品接觸的從業(yè)人群。本試劑盒利用實時熒光PCR原理,依據(jù)豬鏈球菌*基因定性篩查檢測豬鏈球菌,對2型豬鏈球菌引起的相關(guān)病癥的診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義。

【檢驗原理】

本試劑盒針對2型豬鏈球菌基因設(shè)計一對特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含有2型豬鏈球菌DNA模板的情況下,利用儀器對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

序號

組成

25T/

50T/

1

  SS2 PCR反應(yīng)液

 437.5μL×1

875μL×1

2

 SS2 混合酶液

  62.5μL×1

125μL×1

3

 SS2 陰性對照

   40μL×1

40 μL×1

4

SS2 陽性對照

   40μL×1

40 μL×1

5

說明書

1

1

注:陰性對照為不含2型豬鏈球菌的其它菌的混合物,陽性對照為滅活的2型豬鏈球菌。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1. 如使用原始標(biāo)本進行檢測,標(biāo)本應(yīng)為新鮮采集并使用雙蒸滅菌水或滅菌生理鹽水懸浮的原始標(biāo)本。

2. 如需在增菌后進行PCR檢測,則應(yīng)使用選擇性增菌液對原始標(biāo)本進行增菌。

3. 標(biāo)本收集后若不能立即檢測,可置于28℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存于-20℃-80℃。

【檢驗方法】

1. 試劑準備(試劑準備區(qū))

1)從冰箱中取出試劑盒從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

2)核算當(dāng)次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當(dāng)次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)(1T+陽性對照數(shù)(1T+誤差預(yù)留量(1T+樣本數(shù)

單反液配制表(每份)

PCR反應(yīng)液

17.5 μL

混合酶液(Taq+UNG酶)

 2.5 μL

(3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

(4) 蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存。

2.樣本準備(樣本處理區(qū))

QIAGEN、Roche公司DNA提取試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標(biāo)本DNA5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

4.PCRPCR擴增區(qū))

1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應(yīng)管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

2)按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。 

反應(yīng)體積

25 μL

通道選擇

FAM通道采集2型豬鏈球菌熒光信號

PCR

反應(yīng)

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

UNG處理

50℃2分鐘(min

1

預(yù)變性

95℃3分鐘(min

1

預(yù)擴增

95℃5秒(s

5

55℃40秒(s

PCR擴增

95℃5秒(s

40

 55℃40秒(s

(此階段結(jié)束時采集熒光信號)

注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團選擇None。

【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct≤35。

2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標(biāo)本結(jié)果判定:

1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長期。

2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗結(jié)果的解釋】

通道及檢測結(jié)果

標(biāo)本檢測結(jié)果解釋

FAM

陰性(-)

標(biāo)本中未檢出2型豬鏈球菌

陽性(+)

標(biāo)本中檢測出2型豬鏈球菌

【檢驗方法的局限性】

1. 當(dāng)檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的最di檢出*可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 本試劑盒僅供標(biāo)本初步篩查使用,對于本試劑盒檢測陽性結(jié)果應(yīng)進一步使用培養(yǎng)法進行確診。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的最di檢出限為102CFU,產(chǎn)品CV≤5%。

【注意事項】

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

3. 為保證試劑不受標(biāo)本污染,必須將混合酶液及PCR反應(yīng)液保存于試劑準備區(qū)。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。

7. 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。



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