中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司
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詳細(xì)摘要： 按雜質(zhì)譜控制的理念, 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中, 要求所采用的分析方法不僅能分離出樣品中實(shí)際存在的雜質(zhì), 利用反相HPLC 系統(tǒng)分析有關(guān)物質(zhì)已成為藥品質(zhì)量控制的主流. ...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2021-03-06 在線留言
詳細(xì)摘要： 雜質(zhì)（Impurity） 是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效, 甚至對(duì)人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應(yīng)用等方面, 必須保...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-16 在線留言
詳細(xì)摘要： 藥物分類：按藥物結(jié)構(gòu)分類一般藥物：范圍非手性、單一結(jié)構(gòu)、非多晶型的一般有機(jī)藥物研究方法常規(guī)方法（元素分析、紫外、紅外、核磁、質(zhì)譜熱分析、Ⅹ—單晶衍射等）藥品結(jié)構(gòu)...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 對(duì)藥品中雜質(zhì)的控制是保證藥品用藥安全的重要環(huán)節(jié). 伴隨著對(duì)藥品雜質(zhì)特性的深入了解, 依據(jù)雜質(zhì)的生理活性逐一制定每一個(gè)雜質(zhì)限度的“雜質(zhì)譜控制"理念已經(jīng)被國(guó)內(nèi)外普遍...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： M R M 技術(shù)是基于已知信息或假定信息設(shè)定質(zhì)譜檢測(cè)規(guī)則，對(duì)符合規(guī)則的離子進(jìn)行信號(hào)記錄，去大量不符合規(guī)則離子信號(hào)的干擾，從而得到質(zhì)譜信息的一種數(shù)據(jù)獲取方式。具體...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： M R M 技術(shù)是基于已知信息或假定信息設(shè)定質(zhì)譜檢測(cè)規(guī)則，對(duì)符合規(guī)則的離子進(jìn)行信號(hào)記錄，去除大量不符合規(guī)則離子信號(hào)的干擾，從而得到質(zhì)譜信息的一種數(shù)據(jù)獲取方式。具...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： .MRM 技術(shù)在蛋白質(zhì)與RNA 相互作用研究中的應(yīng)用蛋白質(zhì)- R N A 復(fù)合物在調(diào)控真核細(xì)胞的基因表達(dá)上具有重要意義?；贛 S 的方法研究蛋白質(zhì)與R N A...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 按雜質(zhì)譜控制的理念, 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中, 要求所采用的分析方法不僅能分離出樣品中實(shí)際存在的雜質(zhì), 且能分離出各類潛在的雜質(zhì), 并對(duì)分離出的主要雜質(zhì)能進(jìn)行定性, ...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： . MRM 技術(shù)在生物標(biāo)志物檢測(cè)中的應(yīng)用運(yùn)用蛋白組學(xué)的方法進(jìn)行生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和檢測(cè)是目前蛋白質(zhì)組研究的熱點(diǎn)。隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的發(fā)展，采用二維凝膠電泳或槍法（...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 展望M R M 技術(shù)是基于蛋白質(zhì)或多肽的已知信息或假定信息進(jìn)行質(zhì)譜信號(hào)采集，有針對(duì)性地獲取數(shù)據(jù)的方式。通過與其他質(zhì)譜掃描技術(shù)的聯(lián)合使用，能在蛋白質(zhì)組研究中充分展...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： （1）根據(jù)《中國(guó)藥典》（2010版）和相關(guān)文獻(xiàn)，合成*和合成樟腦的雜質(zhì)主要有機(jī)揮發(fā)物，可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）進(jìn)行檢測(cè)，具體操作為：取適量的樣品，...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 展望M R M 技術(shù)是基于蛋白質(zhì)或多肽的已知信息或假定信息進(jìn)行質(zhì)譜信號(hào)采集，有針對(duì)性地獲取數(shù)據(jù)的方式。通過與其他質(zhì)譜掃描技術(shù)的聯(lián)合使用，能在蛋白質(zhì)組研究中充分展...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 借助于雜質(zhì)的UV 光譜及MS 裂解譜, 利用色譜相關(guān)光譜/質(zhì)譜裂解譜技術(shù), 解決不同色譜系統(tǒng)中雜質(zhì)的相互識(shí)別/追蹤問題[51, 87, 88]; 并正在進(jìn)行雜質(zhì)...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 在實(shí)現(xiàn)“雜質(zhì)譜控制"的三個(gè)必需關(guān)鍵技術(shù)中,對(duì)微量雜質(zhì)組分的毒性評(píng)價(jià)是較薄弱的環(huán)節(jié). 按ICH的規(guī)定[1], 當(dāng)化學(xué)原料藥中的雜質(zhì)含量大于0.15%時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)其限...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 隨著公眾和媒體對(duì)藥物安全性的日益關(guān)注, 控制藥物中的雜質(zhì)已成為藥品質(zhì)量控制中的重要問題.人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）已經(jīng)制定了與雜質(zhì)控制相關(guān)的切實(shí)可行的...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 1）根據(jù)《中國(guó)藥典》（2010版）和相關(guān)文獻(xiàn)，合成*和合成樟腦的雜質(zhì)主要有機(jī)揮發(fā)物，可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）進(jìn)行檢測(cè)，具體操作為：取適量的樣品，分...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言
詳細(xì)摘要： 1）根據(jù)《中國(guó)藥典》（2010版）和相關(guān)文獻(xiàn)，合成*和合成樟腦的雜質(zhì)主要有機(jī)揮發(fā)物，可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）進(jìn)行檢測(cè)佛山市藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及雜質(zhì)分析-...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：廣州市更新時(shí)間：2019-01-09 在線留言您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
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