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濰坊gmp車間-濰坊100級凈化車間

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更新時間：2019-01-05 14:20:35瀏覽次數：1583次

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山東展翊工程設備有限公司

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聯(lián)系人：王經理（銷售經理）

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產品簡介

產地	國產	除塵率	根據設計要求％
廢氣凈化率	根據設計要求％	負離子濃度	根據設計要求個/m3
功率	根據設計要求kw	凈化級別	千級,千級
凈化級別	千級,千級	殺霉菌率	根據設計要求％
殺有害菌率	根據設計要求％	適用面積	999㎡

適應行業(yè)：生物實驗、藥品生產
建議等級：100級-30萬級
濰坊gmp車間-濰坊100級凈化車間，凈化車間,無塵車間,PCR實驗室,SC車間,無菌室,實驗室,食品飲料,電子科技,生物醫(yī)藥,化妝品行業(yè),精密機械加工,一般工業(yè)等凈化工程

詳細介紹

濰坊gmp車間-濰坊100級凈化車間

生物制藥GMP車間簡介：
GMP標準（藥品生產質量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質量下持續(xù)生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產企業(yè)應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保終產品的質量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

濰坊gmp車間-濰坊100級凈化車間

生物制藥GMP凈化車間設計要求：

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環(huán)境、工藝、運行和管理體系,大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛(wèi)生安全的藥物產品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

通過對生物制藥客戶生產環(huán)境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環(huán)境控制的關鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822標準要求，同時應用了節(jié)能技術的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務。

關鍵詞：凈化工程