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江蘇巨立儀器有限公司


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產(chǎn)氣莢膜梭菌核酸快速檢測(cè)試劑盒

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參   考   價(jià): 792

訂  貨  量: ≥1 臺(tái)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)KJD03L

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地

聯(lián)系方式:劉生查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2022-05-11 10:07:27瀏覽次數(shù):210次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:469條

所在地區(qū):江蘇宿遷市

聯(lián)系人:劉生 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本試劑盒基于環(huán)介導(dǎo)的恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),用于食品和水體中產(chǎn)氣莢膜梭菌的快速檢測(cè),并借助顯色指示劑直接判讀結(jié)果。

詳細(xì)介紹

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:產(chǎn)氣莢膜梭菌核酸快速檢測(cè)試劑盒

英文名稱:Rapid Detection kit for Clostridium perfringens

【包裝規(guī)格】24測(cè)試/盒

【產(chǎn)品編號(hào)】KJD03L

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

本試劑盒基于環(huán)介導(dǎo)的恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),用于食品和水體中產(chǎn)氣莢膜梭菌的快速檢測(cè),并借助顯色指示劑直接判讀結(jié)果。

【檢測(cè)原理】

利用兩對(duì)特殊引物和具有鏈置換活性的Bst DNA聚合酶,使模板兩端引物結(jié)合處循環(huán)出現(xiàn)環(huán)狀單鏈結(jié)構(gòu),引物順利與模板結(jié)合并進(jìn)行鏈置換擴(kuò)增反應(yīng),實(shí)現(xiàn)在恒溫條件下(60-65℃)進(jìn)行連續(xù)快速擴(kuò)增。反應(yīng)加入顯色指示劑,陰陽(yáng)性結(jié)果顯色差異顯著,可直接通過(guò)顏色變化判讀結(jié)果。

【產(chǎn)品特點(diǎn)】

1. 快速簡(jiǎn)便:將酶、引物等反應(yīng)組分混勻后進(jìn)行干粉化處理,增加試劑穩(wěn)定性,使用時(shí)減少溶液配制步驟,更為便捷,整個(gè)檢測(cè)反應(yīng)可在1 h內(nèi)完成;

2. 特異性高:利用靶基因序列上的多個(gè)獨(dú)立區(qū)域設(shè)計(jì)多條引物,保證擴(kuò)增反應(yīng)的高度特異性;

3. 靈敏度高:檢驗(yàn)限達(dá)到11 CFU/Test;

4. 判讀簡(jiǎn)單:反應(yīng)前加入顯色指示劑,反應(yīng)后通過(guò)肉眼觀察反應(yīng)液顏色變化或者經(jīng)熒光監(jiān)測(cè)儀器跟蹤熒光圖譜的變化判讀結(jié)果,直觀方便,且可有效避免反應(yīng)后開(kāi)蓋造成的氣溶膠污染。

【產(chǎn)品組分】

組分名稱規(guī)格×數(shù)量

檢測(cè)試劑(凍干)3排× 8管

復(fù)溶液650 μL × 1管

陽(yáng)性對(duì)照(凍干)1管

陰性對(duì)照(凍干)1管

裂解液1 mL × 1管

顯色指示劑80 μL×1管

超純水1 mL×1管
說(shuō)明書1份

【儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期】

2~8℃條件下儲(chǔ)存,有效期為12個(gè)月

【適用儀器】

1. PCR儀器或金屬浴恒溫器,如果檢測(cè)樣品為DNA樣品,水浴鍋即可。

2. 高速離心機(jī),樣品的前處理需要用高速離心機(jī)做分離。

【樣品富集】

1. 樣品前處理:取250 mL待檢水樣進(jìn)行抽濾,濾膜置于100 mL梭菌*進(jìn)行前增菌8-10 h,對(duì)增菌液中的菌體富集用于LAMP快速檢測(cè)。

2. 適用樣品類型:增菌液或者可疑菌落樣品。

3. 待測(cè)樣品存放:粗提的待檢DNA樣品保存于-4~0℃,不應(yīng)該超過(guò)24 h;利用試劑盒提取的DNA樣品可在-20℃長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【使用指南】

1. 樣品前處理

A. 樣品增菌液模板DNA的制備:

a) 吸增菌液1 mL到1.5 mL規(guī)格的無(wú)菌離心管中,6000 r/min離心5 min,棄上清;

b) 加入30 μL裂解液,充分懸浮菌體,輕彈管壁消除氣泡,99℃加熱10 min。

c) 12000 r/min離心15 min,上清即為粗提的DNA,可轉(zhuǎn)移至0.2 mL無(wú)菌離心管中,在-20℃下可長(zhǎng)期保存。

B. 可疑菌落模板DNA的制備:

挑取可疑菌落,懸浮到含30 μL裂解液的無(wú)菌離心管中,后按照上述步驟b)、c)操作。

2. 陰、陽(yáng)性對(duì)照和干粉試劑復(fù)溶

A. 陰、陽(yáng)性對(duì)照復(fù)溶

使用時(shí),加入80 μL超純水至陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照凍干粉中,待溶解后混勻,-20℃存儲(chǔ)待用。

B. 干粉試劑復(fù)溶

取出凍干粉試劑,按照需求剪取n個(gè)檢測(cè)試劑管(n=待檢測(cè)樣品數(shù)+1管陽(yáng)性對(duì)照+1管陰性對(duì)照),每管加入20 μL復(fù)溶液,*溶解后待用。

3. 擴(kuò)增反應(yīng)

A. 打開(kāi)能夠提供恒溫條件的儀器,設(shè)置到64℃待用;

B. 向上述已加入復(fù)溶液的n個(gè)反應(yīng)管中各加入顯色指示劑2.5 μL;

C. 向上述已加入復(fù)溶液的n個(gè)反應(yīng)管中分別加入待測(cè)樣品核酸、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各2.5 μL,蓋緊蓋子;

D. 將所有的反應(yīng)管置于恒溫儀器中,恒溫64℃反應(yīng)50 min。

4. 結(jié)果判讀

反應(yīng)結(jié)束后,建議在自然光線充足的環(huán)境條件下,將樣品置于白色背景下觀察結(jié)果,陰性對(duì)照檢測(cè)試劑管呈淡橙色,陽(yáng)性對(duì)照檢測(cè)試劑管呈熒光綠,待測(cè)樣品反應(yīng)管以此作為對(duì)照進(jìn)行判讀,若陰陽(yáng)對(duì)照反應(yīng)管任一結(jié)果與上述情況不符,則本次檢測(cè)結(jié)果無(wú)效,應(yīng)重新檢測(cè)或與產(chǎn)品技術(shù)支持聯(lián)系。




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