恩夫韋地用途廠家價(jià)格
恩夫韋地用途廠家價(jià)格
中文名稱: 恩夫韋地
中文同義詞: 醋酸恩夫韋地;恩夫韋地;醋酸*;醋酸恩夫韋地/肽 ENFUVIRTIDEACETATE;*
英文名稱: Enfuvirtide
恩夫韋地CAS號(hào): 159519-65-0
恩夫韋地分子式: C204H301N51O64
恩夫韋地分子量: 4491.92
恩夫韋地級(jí)別： 醫(yī)藥級(jí)
恩夫韋地含量： 98出口%
恩夫韋地外觀： 白色粉狀
恩夫韋地包裝： 1G/鋁箔袋
HIV融合抑制劑 人類在抗HIV-1研究領(lǐng)域不斷探索，終使艾滋病從絕癥轉(zhuǎn)變?yōu)榭煽氐慕K身慢性疾病。HIV-1進(jìn)入靶細(xì)胞需經(jīng)歷3個(gè)步驟：首先，病毒外表面糖蛋白亞基gp120與宿主細(xì)胞表面CD4受 體結(jié)合，使病毒附著在細(xì)胞上；其次，gp120與宿主細(xì)胞的復(fù)合受體CXCR4或CCR5反應(yīng)；后，HIV-1的跨膜亞基Gp41的構(gòu)象發(fā)生改變，激活融合肽，從而使病毒外殼與宿主細(xì)胞膜融合，并致病毒RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞質(zhì)中。由此可見，CXCR4 、CCR5和Gp41均可作為抗HIV-1的有效靶點(diǎn)。目前，研究人員已開發(fā)出靶向作用于CXCR4或CCR5的CRI 以及靶向作用于Gp41的FI。馬拉韋羅（maraviroc，21）是目前獲FDA批準(zhǔn)的CCR5受體抑制劑，臨床研究顯示該藥（300mg，bid）對HIV-1的抑制率為安慰劑的2倍以上，且無明顯毒副作用。此外，在1次有效給藥后，馬拉韋羅對HIV-1的抑制作用可保持10d之久，提示其可按較長時(shí)間間隔給藥，簡化*用藥方案；另一開發(fā)中的同類藥物vicriviroc （30mg，qd，po）可使患者每毫升血漿病毒載量降低1.0 log10拷貝，且口服生物利用度高達(dá)89%～*，目前正處于III期臨床試驗(yàn)階段。
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