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行業(yè)產(chǎn)品

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南京邦諾生物科技有限公司


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人參莖葉提取物

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地南京市

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更新時間:2018-05-16 17:59:31瀏覽次數(shù):321次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:97條

所在地區(qū):江蘇南京市

聯(lián)系人:柯燦 (銷售總監(jiān))

產(chǎn)品簡介

*|人參莖葉提取物|人參莖葉總皂甙|生產(chǎn)廠家|現(xiàn)貨供應(yīng) 業(yè)務(wù)電聯(lián)

詳細(xì)介紹

*|人參莖葉提取物|人參莖葉總皂甙|生產(chǎn)廠家|現(xiàn)貨供應(yīng)
【基本信息】
中文名稱:*
英文名稱:Ginsenosides
中文別名:人參莖葉提取物;人參莖葉總皂甙
主要成分:人參皂甙(人參皂苷):人參皂苷Rg 1、Re 、Rc 、 Rb 2 、Rd等
提取來源:本品為五加科植物人參Panax ginseng C.A.Mey.的干燥莖葉經(jīng)加工制成的總皂苷。
【質(zhì)量指標(biāo)】
性狀:黃白色或淡黃色的粉末;微臭,味苦;具吸濕性。
溶解性:本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中溶解,在乙醚或石油醚中幾乎不溶。
鑒別:應(yīng)符合規(guī)定
粒度:通過120目篩的粉末不少于95%
干燥失重:≤5.0%
總灰分:≤1.5%
熾灼殘渣:≤1.5%
鉛含量:≤2ppm
鎘含量:≤0.2ppm
砷含量:≤2ppm
汞含量:≤0.2ppm
銅含量:≤20ppm
有機(jī)氯農(nóng)yao殘留:六六六(總BHC)≤0.1ppm;滴滴涕(總DDT)≤1ppm;五氯硝基苯(PCNB)≤0.1ppm
含量測定:人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rd總量應(yīng)為30%-45%
【主要用途】
本品具有滋補(bǔ)強(qiáng)壯,安神益智,增強(qiáng)免疫的功能。
【常規(guī)包裝】
25kg紙板桶

【中國藥典*質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)】
中文名稱:*
拼音名稱:Renshenjingyezongzaogan
英文名稱:Ginsenosides
提取來源:本品為五加科植物人參Panax ginseng C.A.Mey.的干燥莖葉經(jīng)加工制成的總皂苷。
【制法】取人參莖葉,切成1~2cm段,加水煎煮二次,*次2小時,第二次1.5小時,煎液濾過,合并濾液,通過D101型大孔吸附樹脂柱,水洗脫至無色,再用60%乙醇洗脫,收集60%乙醇洗脫液,濾液濃縮至相對密度為1.06~1.08(80℃)的清膏,干燥,粉碎,即得。
【性狀】本品為黃白色或淡黃色的粉末;微臭,味苦;具吸濕性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中溶解,在乙醚或石油醚中幾乎不溶。
【鑒別】
1.取本品0.1g,置試管中,加水2ml,用力振搖,產(chǎn)生持久性泡沫。
2.取本品0.1g,加甲醇10ml使溶解,作為供試品溶液;另取人參莖葉對照藥材1g,加水100ml,煎煮2小時,濾過,濾液通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑為1cm,柱高為15cm),用水洗至無色,棄去水液,再用60%乙醇20ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣用甲醇10ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取人參皂苷Rgl對照品與人參皂苷Re對照品,加甲醇溶解制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2μ1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三lv甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同顏色的斑點(diǎn),紫外光下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【檢查】
1.粒度:依法檢查(通則0982第二法),能通過120目篩的粉末不少于95%。
2.干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過 5.0%(通則 0831)。
3.總灰分:不得過1.5% (通則2302)。
4.熾灼殘渣:不得過1.5%(通則0841)。
5.重金屬及有害毒素:照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(通則2321)測定,鉛不得過2mg/kg;鎘不得過0.2mg/kg;砷不得過2mg/kg;汞不得過0.2mg/kg;銅不得過20mg/kg。
6.有機(jī)氯農(nóng)yao殘留量:照農(nóng)yao殘留量測定法(通則2341有機(jī)氯類農(nóng)yao殘留測定法——*法)測定。六六六(總BHC)不得過0.1mg/kg;滴滴涕(總DDT)不得過1mg/kg;五氯硝基苯(PCNB)不得過0.1mg/kg。
【特征色譜】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長為25cm,內(nèi)徑為4.6μm,粒徑為5μm,載碳量11%);以乙腈為流動相A,以0.1%磷酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫;柱溫為30℃;流速為每分鐘1.3ml,檢測波長為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計算應(yīng)不低于6000,按人參皂苷Rd峰計算應(yīng)不低于200 000。
2.參照物溶液的制備:取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品和人參皂苷Rd對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml各含人參皂苷Rg1 0.3mg、人參皂苷Re 0.5mg和人參皂苷Rd 0.2mg的溶液,即得。
3.供試品溶液的制備:取本品20mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加甲醇超聲使溶解并稀釋至刻度,濾過,取續(xù)濾液,即得。
4.測定法:分別精密吸取參照物溶液和供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,記錄60分鐘的色譜圖,即得。
供試品特征圖譜中應(yīng)有6個特征峰,其中3個峰應(yīng)分別與相應(yīng)的參照物峰保留時間相同,與人參皂苷Rd參照物峰相應(yīng)的峰為S峰,計算特征峰3~6的相對保留時間,其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±5%之內(nèi)。規(guī)定值為:0.93(峰3)、0. 95(峰 4)、0. 97(峰 5)、1. 00(峰 6)。
【含量測定】* 對照品溶液的制備 取人參皂苷Re對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,即得。
1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密吸取對照品溶液20μl、40μl、80μl、120μl、160μl、200μl,分別置于具塞試管中,低溫?fù)]去溶劑,加入1%*高氯酸試液0.5ml,置60℃恒溫水浴上充分混勻后加熱15分鐘,立即用冰水冷卻2分鐘,加入77%硫酸溶液5ml,搖勻;以相應(yīng)試劑作空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在540mn波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2.測定法 取本品約50mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取50μl,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“置于具塞試管中”起依法操作,測定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中人參皂苷Re的量,計算結(jié)果乘以0.84,即得。
本品按干燥品計算,含人參總皂苷以人參皂苷Re(C48H82018)計,應(yīng)為 75%~95%。
3.人參皂苷Rg1、Re、Rd照高效液相色譜法(通則0512)測定。
3.1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.1 %磷酸溶液為流動相B,按〔特征圖譜〕項(xiàng)表中梯度進(jìn)行洗脫;檢測波長為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計算應(yīng)不低于3000。
3.2.對照品溶液的制備:取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品和人參皂苷Rd對照品適量,精密稱定,加甲醇制成1ml中含人參皂苷Rg1 0.30mg、人參皂苷Re 0.50mg和人參皂苷Rd 0.20mg的混合溶液。
3.3.供試品溶液的制備:取〔特征圖譜〕項(xiàng)下的供試品溶液,即得。溶液5~20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含人參皂苷Rg1(C42H72014)、人參皂苷Re(C48H82018)和人參皂苷Rd(C48H82018)的總量應(yīng)為30%~45%。
【貯藏】密閉,置干燥處。
【制劑】口服

關(guān)鍵詞:液相色譜儀 色譜儀
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