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小鼠抗Flag標簽單抗

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更新時間：2018-06-15 13:50:54瀏覽次數(shù)：310次

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產(chǎn)品簡介

小鼠抗Flag標簽單抗Flag標簽是有八個氨基酸（DYKDDDDK）組成的親水性多肽。由于Flag標簽系統(tǒng)的純化條件是非變性的，所以可以用于純化所有有活性的融合蛋白，并且純化效率高。本抗體可以高度特異性識別重組蛋白的C末端或N末端的Flag標簽，而不受臨近氨基酸組成的影響，它可用于檢測各種載體表達的Flag標簽蛋白。

詳細介紹

小鼠抗Flag標簽單抗

名稱	規(guī)格	價格	手冊
小鼠抗Flag標簽單抗	100µL	詢價

Flag標簽是有八個氨基酸（DYKDDDDK）組成的親水性多肽。由于Flag標簽系統(tǒng)的純化條件是非變性的，所以可以用于純化所有有活性的融合蛋白，并且純化效率高。本抗體可以高度特異性識別重組蛋白的C末端或N末端的Flag標簽，而不受臨近氨基酸組成的影響，它可用于檢測各種載體表達的Flag標簽蛋白。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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