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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-11 13:24:31瀏覽次數(shù)：296次
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柱式凍存血液DNAout血液DNA是重要的研究材料，但是血液DNA在常溫下存放的時間很短，因此很多血液樣品都是凍凝存放。由于凍存過程中形成的冰晶會刺破細胞膜，釋放出DNA，因此從凍存血液中高效提取DNA一直是個棘手的問題。本產(chǎn)品就是北京LMAI Bio開發(fā)的專門用于從凍存血液中提取DNA的試劑盒，它具有下列特點：
1. 適用于各種動物血液，包括禽類和昆蟲。
柱式凍存血液DNAout
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
柱式凍存血液DNAout | 50次 | 690元 |
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血液DNA是重要的研究材料，但是血液DNA在常溫下存放的時間很短，因此很多血液樣品都是凍凝存放。由于凍存過程中形成的冰晶會刺破細胞膜，釋放出DNA，因此從凍存血液中高效提取DNA一直是個棘手的問題。本產(chǎn)品就是北京LMAI Bio開發(fā)的專門用于從凍存血液中提取DNA的試劑盒，它具有下列特點：
1. 適用于各種動物血液，包括禽類和昆蟲。
2. 微量提取，每次可處理400 uL血液。
3. DNA完整性好，純化后長度在20-50 Kb之間。
4. DNA純凈，OD260/OD280在1.8-2.0之間，可直接用于PCR、酶切、雜交等
實驗。DNA產(chǎn)量一般在10 ug/mL血液。
5. 操作簡單，整個過程約20分鐘，室溫操作，適合大規(guī)模樣品處理。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產(chǎn)品列表：
Regular Washing Solution,5X
Ribonuclease A Solution, 10mg/mL
RIPA Buffer with EDTA & EGTA
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RIPA Buffer with Triton and Glycerol,2X
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