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上海聯(lián)邁生物工程有限公司


柱式動物DNAout

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時間：2018-06-11 20:46:21瀏覽次數(shù)：242次

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產(chǎn)品簡介

柱式動物DNAout本產(chǎn)品在LMAI Bio動物DNAOUT（CAT#:3670）基礎(chǔ)上改良而得的柱式升級產(chǎn)品，主要用于快速提取新鮮或冷凍的動物組織中的基因組DNA。跟動物DNAOUT相比，它具有下列特點：
1. DNA更加純凈，大多數(shù)DNA樣品的OD260/280值在1.8-1.9之間，無可見的RNA污染，可直接用于PCR、酶切、雜交等后續(xù)反應(yīng)，DNA產(chǎn)率為0.5-2 mg/g。

詳細介紹

 

柱式動物DNAout

名稱

規(guī)格

價格

手冊

柱式動物DNAout

50次

690元

 

本產(chǎn)品在LMAI Bio動物DNAOUT（CAT#:3670）基礎(chǔ)上改良而得的柱式升級產(chǎn)品，主要用于快速提取新鮮或冷凍的動物組織中的基因組DNA。跟動物DNAOUT相比，它具有下列特點：
1. DNA更加純凈，大多數(shù)DNA樣品的OD260/280值在1.8-1.9之間，無可見的RNA污染，可直接用于PCR、酶切、雜交等后續(xù)反應(yīng)，DNA產(chǎn)率為0.5-2 mg/g。
2. 操作更加簡單，離心吸附操作代替離心沉淀，整個過程室溫操作約10分鐘，適合大規(guī)模樣品處理。
3. 安全無毒，本試劑盒對人體無毒，無腐蝕性和刺激性氣味。
4. 性價比高，質(zhì)量和國外同類產(chǎn)品相當，但價格更便宜。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
Tricine-SDS Sample Buffer,2X), non reducing 
Tricine-SDS Sample Buffer,2X), reducing 
Tris Buffered Saline(TBS),10X 
Tris Buffered Saline(TBS),10X 
Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 
Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt) 
Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt) 
Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4 
Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 
Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 


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