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所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2018-06-06 15:47:47瀏覽次數(shù)：303次
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豬乳腺上皮細(xì)胞乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動(dòng)物體出生、發(fā)育和妊中均會(huì)受荷爾蒙調(diào)控而進(jìn)行一系列的增長、遷移和分化。激素水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的基因因素都會(huì)導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞惡性增長，終導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細(xì)胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機(jī)制以及為治療確定新的靶點(diǎn)。
豬乳腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：5250
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Porcine Mammary Epithelial Cells
豬乳腺上皮細(xì)胞詳述：
乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動(dòng)物體出生、發(fā)育和妊中均會(huì)受荷爾蒙調(diào)控而進(jìn)行一系列的增長、遷移和分化。激素水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的基因因素都會(huì)導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞惡性增長，zui終導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細(xì)胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機(jī)制以及為治療確定新的靶點(diǎn)。
特性:
1）來源：成年母豬
2）含量：>1x106 個(gè)/mL
3）鑒定：cytokeratin 18 角蛋白抗體免疫熒光法
4）純度：>85%
5）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
6）規(guī)格：T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代乳腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
OX1-GFP細(xì)胞 小鼠胚胎干細(xì)胞 "建議用培養(yǎng)液為DMEM高糖＋體積分?jǐn)?shù)為0.15的胎牛血
清＋0.1 mmol/L的β-巰基乙醇＋10 g/L非必需氨基
酸＋2 mmol/L谷氨酰胺"
Sp2/0細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 圓形貼壁，傳代時(shí)不可吹打！??！使其自然脫落
Sp2/0-Ag14細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮 不要用力吹打(生長時(shí)會(huì)沉到瓶底）
SPC-A1細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SiHa細(xì)胞 人子鱗癌細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SRA01/04細(xì)胞 人晶體上皮細(xì)胞永生系 1640+10%FBS+1%P/S
STC-1細(xì)胞 小腸內(nèi)分泌細(xì)胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SUP-B15細(xì)胞 人急淋白血病細(xì)胞系 IMDM+0.05mM 巰基乙醇+20% FBS+1% P/S 懸浮
SV40-MES-13細(xì)胞 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
SVEC4-10細(xì)胞 小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞 DMEM+10%FBS+ 1%P/S
SV-HUC-1細(xì)胞 人膀胱上皮永生化細(xì)胞 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1116細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
sw1353細(xì)胞 人骨肉瘤細(xì)胞 L15+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1990細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
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