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胚胎肝間質(zhì)細(xì)胞永生化

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更新時(shí)間:2018-06-07 13:44:02瀏覽次數(shù):234次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

胚胎肝間質(zhì)細(xì)胞永生化是來源于早期中胚層的一類多能干細(xì)胞, 在體內(nèi)具有分布廣泛, 體外能夠大量擴(kuò)增和免疫原性低等特點(diǎn), 是一種細(xì)胞治療的理想種子細(xì)胞。自20世紀(jì)60年代,F(xiàn)riedenstein等發(fā)現(xiàn)在人骨髓長期培養(yǎng)中, 存在一種形態(tài)類似成纖維細(xì)胞的貼壁生長的細(xì)胞且移植到小鼠體內(nèi)具有成骨能力和造血支持作用,

詳細(xì)介紹

胚胎肝間質(zhì)細(xì)胞永生化

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格:3750
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Duck Embryo Liver Interstitial Cells
胚胎肝間質(zhì)細(xì)胞永生化詳述
間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)是來源于早期中胚層的一類多能干細(xì)胞, 在體內(nèi)具有分布廣泛, 體外能夠大量擴(kuò)增和免疫原性低等特點(diǎn), 是一種細(xì)胞治療的理想種子細(xì)胞。自20世紀(jì)60年代,F(xiàn)riedenstein等發(fā)現(xiàn)在人骨髓長期培養(yǎng)中, 存在一種形態(tài)類似成纖維細(xì)胞的貼壁生長的細(xì)胞且移植到小鼠體內(nèi)具有成骨能力和造血支持作用, 將這種細(xì)胞命名為骨髓基質(zhì)細(xì)胞(Bone marrow stromal cells, BMSCs)。到20世紀(jì)90年代末, 人們才成功分離一種具有成骨、成軟骨和成脂肪能力的細(xì)胞, 稱之為間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)。
隨后研究者也從其他組織, 如脂肪、臍帶、胎盤、肝臟、骨實(shí)質(zhì)和肌肉等中成功分離獲得間充質(zhì)干細(xì)胞。作為一類成體干細(xì)胞中的間充質(zhì)干細(xì)胞, 目前大部分的研究集中在人及大鼠、小鼠這兩種模式動(dòng)物上, 其他動(dòng)物的間充質(zhì)干細(xì)胞報(bào)道相對較少。選取中國*家禽品種鴨子為實(shí)驗(yàn)材料, 以鴨胚胎肝臟中的間充質(zhì)干細(xì)胞為研究對象, 對其進(jìn)行分離培養(yǎng)鑒定, 進(jìn)行增殖能力檢測及分化能力鑒定, 為家禽干細(xì)胞研究及畜禽遺傳資源保存提供借鑒及參考。鴨胚胎肝間質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行慢病毒轉(zhuǎn)染8-12h,連續(xù)傳13代,采用高濃度含嘌呤霉素培養(yǎng)基(4μg/mL)培養(yǎng),篩選陽性克?。缓Y選出陽性永生化鴨胚胎肝間質(zhì)細(xì)胞。
特性:
1)  來源:上海中科院動(dòng)物研究所
2)  含量:>5x105個(gè)/mL
3)  污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
4)  規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代肝間質(zhì)細(xì)胞永生化的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

S-180 小鼠腹水瘤細(xì)胞 小鼠

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L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 小鼠 DMEM

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4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞 小鼠 1640

C127 小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞 小鼠

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B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 小鼠 1640

B16-F10 小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞 小鼠

CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 小鼠 1640

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Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 小鼠 DMEM

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P3X63Ag8.653 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 小鼠

SP2/0 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 小鼠 IMDM

AtT-20 小鼠垂體瘤細(xì)胞 小鼠

Beta-TC-6 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞 小鼠 DMEM

RM-1 小鼠前列腺癌細(xì)胞 小鼠 1640

MFC 小鼠胃癌細(xì)胞 小鼠

MLTC-1 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 小鼠

PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化) 大鼠

PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化) 大鼠 DMEM

PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化) 大鼠

RBL-2H3 大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞 大鼠

UMR-106 大鼠骨肉瘤細(xì)胞 大鼠

SHZ-88 大鼠乳腺癌細(xì)胞 大鼠

RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞 大鼠 DMEM

Y3-Ag 1.2.3 大鼠骨髓瘤細(xì)胞 大鼠

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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