方勝環(huán)保 芬頓投資少 芬頓成套系統(tǒng)設(shè)計
方勝環(huán)保 芬頓反應(yīng)器 投資少 芬頓成套系統(tǒng)設(shè)計
我公司技術(shù)儲備全面,團隊具備大型項目設(shè)計、施工經(jīng)驗,承接大中小型芬頓系統(tǒng)、臭氧催化氧化系統(tǒng)、鐵碳微電解、強制電解系統(tǒng)的整體設(shè)計與施工。
方勝環(huán)保 芬頓投資少 芬頓成套系統(tǒng)設(shè)計
方勝環(huán)保 芬頓反應(yīng)器 投資少 芬頓成套系統(tǒng)設(shè)計
1、設(shè)備設(shè)計
因為廢水多種多樣,廢水排放標準也不統(tǒng)一,所以其廢水處理設(shè)備要根據(jù)各個廠家的客觀條件和主觀需求來進行設(shè)計生產(chǎn)。因此,對于芬頓設(shè)備的設(shè)計制作完整的工作流程是:廢水取樣檢測— 芬頓實驗 — 生化實驗 — 中水回用實驗。系統(tǒng)設(shè)計、生產(chǎn)周期通常為:25-30天。
2、設(shè)備選型
芬頓處理原理是以H2O2為氧化劑、以亞鐵鹽為催化劑的均相催化氧化法。反應(yīng)中產(chǎn)生的羥基自由基( ·OH) 是一種氧化能力很強的自由基,能氧化廢水中的有機物,從而降低廢水的色度和COD 值。
另外,加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或堿性環(huán)境中水解絮凝,因此可替代混凝作用。芬頓試劑反應(yīng)的機理可知,OH ·是氧化有機物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH-]決定了OH·的產(chǎn)量,因而決定了與有機物反應(yīng)的程度。影響該系統(tǒng)的因素包括溶液pH值、反應(yīng)溫度、H2O2投加量及投加方式、催化劑種類、催化劑與H2O2投加量之比等。實驗發(fā)現(xiàn),反應(yīng)受到中間有機產(chǎn)物的影響*,因此動力學(xué)的研究應(yīng)該考慮中間產(chǎn)物的影響。
李玉 明 等 對間硝基苯胺的動力學(xué)進行了研究,分別考察了H202濃度、Fe2+濃度、pH值、溫度隨時間的變化。該研究用一元線性回歸的方法,對不同氧化降解時間后間硝基苯胺的殘余濃度對反應(yīng)時間的相關(guān)性進行了定量分析,發(fā)現(xiàn)間硝基苯胺的氧化降解符合一級動力學(xué)的模式,得到了該反應(yīng)的表觀速率常數(shù)和活化能。利用紫外光譜對機理研究發(fā)現(xiàn),間硝基苯胺催化氧化過程中的主要中間產(chǎn)物應(yīng)為戊烯二酸。由于經(jīng)基自由基與間硝基苯胺的反應(yīng)速率常數(shù)大于有機酸的反應(yīng)速率常數(shù)10],根據(jù)化學(xué)動力學(xué)理論,在芬頓試劑催化降解反應(yīng)中,當所投加的芬頓試劑劑量不足以*氧化間硝基苯胺時,間硝基苯胺可被優(yōu)先氧化降解去除,使降解反應(yīng)終止于產(chǎn)酸階段。
因此,在實際的難降解工業(yè)廢水處理中,可以根據(jù)需要用芬頓試劑氧化法作為間硝基苯胺等難降解廢水的預(yù)處理方法,為后續(xù)的生化處理提供良好的反應(yīng)條件。但是,當芬頓試劑投加量較大時,可以對中間產(chǎn)物有機酸進一步降解,生成小分子化合物,直至降解為二氧化碳和水。
(選型見上面縮略圖)
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