產(chǎn)品名稱：*

CAS： 34580-14-8   EINECS號:252-100-0

全國醫(yī)藥類*34580-14-8性質(zhì)用途

抗變太反應(yīng)藥 *又稱甲哌噻庚酮、噻哌酮、薩地酮、噻喘酮、 酮替酚，是一種同時具有三環(huán)和哌啶結(jié)構(gòu)的強力抗變太反應(yīng)藥，其特點是兼有很強的組胺H1受體的拮抗作用和抑制過敏反應(yīng)介質(zhì)釋放的作用。能抑制肥大細胞、嗜堿性粒細胞和巨噬細胞的多種介質(zhì)的釋放，包括慢反應(yīng)物質(zhì)及其他活性物質(zhì)的釋放，對鈣離子有拮抗作用，抑制磷酸二酯酶，使肥大細胞內(nèi)cAMP含量增加。抑制中性粒細胞的趨化作用和炎癥反應(yīng)，其作用比撲爾敏強10倍，且具*，較*強。*對Ⅰ型和Ⅲ型變太反應(yīng)均有治療作用。血峰濃度2～3小時，半衰期22小時，60%經(jīng)尿排泄， 40%經(jīng)糞排泄，兒童較成人排泄快，*治療不產(chǎn)生耐藥性，中斷治療無反跳現(xiàn)象。

中文別名：4,9-二氫-4-(1-甲基-4-亞哌啶基)-10H-苯并[4,5]環(huán)庚[1,2-b]噻吩-10-酮富馬酸鹽; 甲哌噻庚酮; 酮替芬延胡索酸; 

英文名稱：(E)-but-2-enedioic acid,10-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-5H-benzo[1,2]cyclohepta[3,4-b]thiophen-4-one 

英文別名：Alaway; EINECS 252-100-0; KETOTIFEN FUMARATE; Ketotifen fumarate salt; UNII-HBD503WORO; 

分子式：C23H23NO5S 分子量：425.49700 精確質(zhì)量：425.13000 PSA：123.15000 LogP：3.66410

天然/合成：合成

級別： 醫(yī)藥級

含量： 99%

外觀： 白色粉狀

包裝： 25KG/紙板桶 可拆分

成份： 4,9-二氫-4-(1-甲基-4-亞哌啶基)-10H-苯并[4,5]環(huán)庚[1,2-b]噻吩-10-酮富馬酸鹽

理化屬性：外觀與性狀：白色或灰白色結(jié)晶粉末 密度：0.968 g/mL at 25 °C(lit.) 熔點：-43°C 沸點：250-263 °C(lit.) 閃點：96-98°C/5mm 折射率：n20/D 1.522(lit.)

領(lǐng)域： 抗組胺藥

下延產(chǎn)品：（1）*口服溶液 （2）*片 （3）*膠囊 （4）**

運用： 用于蕁麻疹、瘙癢癥、濕疹、過敏性皮炎、特應(yīng)性皮炎、神經(jīng)性皮炎等過敏性疾病;近期報道治療硬皮病有效，對支氣管哮喘有很好的療效，對過敏性哮喘療效顯著，混合型次之，感染型約半數(shù)有效，對哮喘有預(yù)防作用

用法用量：全國醫(yī)藥類*34580-14-8性質(zhì)用途

化學(xué)性質(zhì)：本品為類白色(或微黃色)結(jié)晶狀粉末，無臭、味苦,略溶于水和乙醇，極易溶于甲醇，極微溶于綠仿和丙酮。

適應(yīng)證 皮膚科用于蕁麻疹、瘙癢癥、濕疹、過敏性皮炎、特應(yīng)性皮炎、神經(jīng)性皮炎等過敏性疾病;近期報道治療硬皮病有效。內(nèi)科對支氣管哮喘有很好的療效，對過敏性哮喘療效顯著，混合型次之，感染型約半數(shù)有效，對哮喘有預(yù)防作用。

藥理作用：*的藥理學(xué)效應(yīng)較為復(fù)雜，其在哮喘和兒童哮喘的防治中取得了一定的效果，但其藥理學(xué)的詳細機制至今仍未搞清。從目前的研究狀況來看，*防治哮喘和兒童哮喘的藥理學(xué)機制主要包括以下幾方面：

1.拮抗炎性介質(zhì)：臨床研究證實*可以有效地抑制組胺誘發(fā)的支氣管痙攣，其作用強度與Azelastine相似，提示*有較強的組胺拮抗效應(yīng)。近代研究表明*還可拮抗白細胞三烯、血小板激活因子等炎性介質(zhì)，因此可以認為酮體芬是一種可以拮抗多種炎性介質(zhì)的藥物，這可能是其防治哮喘和兒童哮喘的主要機制之一。

2.肥大細胞/ 嗜堿粒細胞膜保護效應(yīng)：*的藥理研究已證實可以抑制肥大細胞/嗜堿粒細胞釋放組胺、白細胞三烯和血小板激活因子等炎性介質(zhì)，提示其具有較強的肥大細胞/嗜堿粒細胞膜保護效應(yīng)。 這可能是*具有預(yù)防和治療哮喘和兒童哮喘雙重性質(zhì)的主要機制。

3.抑制氣道內(nèi)炎性細胞浸潤：*可以抑制嗜酸粒細胞、中性粒細胞的氣道浸潤，其機制目前尚不清楚。

4.調(diào)節(jié)T細胞的活性：*可通過調(diào)節(jié)CD4+和CD8+ 淋巴細胞的釋放活性來抑制體內(nèi)IgE的合成。*抑制IgE合成的機制和上述二種機制決定了*的氣道抗炎效應(yīng)。

5.其他效應(yīng)：一些研究表明*可以逆轉(zhuǎn)*應(yīng)用β2-受體激動劑引起的β2-受體低調(diào)節(jié)和增加氣道的β2-受體密度，并可以增強β2-受體激動劑的作用。某些研究還表明*具有鈣離子通道阻斷效應(yīng)。

臨床應(yīng)用 *用于臨床防治哮喘和兒童哮喘已有20余年的歷史，是一種集預(yù)防和治療于一體的防治哮喘和兒童哮喘的藥物，特別是酮替酚曾作為兒童哮喘和兒童哮喘的*控制藥物曾在許多國家廣泛使用，自80年代初期*就已在西歐、亞洲和我國用于哮喘和兒童哮喘的防治，但21世紀以來，每年的使用量在逐年減少。由于該藥有一定的中樞神經(jīng)抑制副作用，目前口服片劑仍然未能獲得FDA的批準，所以一直沒有進入美國市場，僅僅*滴眼劑（ZADITOR）在1999年獲FDA批準。近的研究表明酮替酚對哮喘的有效性尚需要進一步研究，加上*對學(xué)齡兒童困倦會影響學(xué)習(xí)成績，對嬰幼兒則可影響智力的發(fā)育，又可影響緩釋*的代謝而影響*的抗炎作用，故WHO下屬的GINA不**在防治兒童哮喘和兒童哮喘中應(yīng)用。但從臨床經(jīng)濟學(xué)角度來看，*是一種適合在發(fā)展中國家和廣大農(nóng)村地區(qū)使用的價格便宜的，對哮喘和兒童哮喘有一定療效的抗過敏藥物。

副作用 *的大副作用是嗜睡感或疲倦無力等中樞神經(jīng)抑制效應(yīng)，這種副作用在成人較為明顯，是臨床使用受到限制的主要原因之一，其嗜睡感或疲倦無力可以降低哮喘和兒童哮喘患者的生活質(zhì)量。通常在連續(xù)服用1-4周后，中樞神經(jīng)抑制的副作用可明顯減輕甚至逐漸消失。臨床觀察發(fā)現(xiàn)與*類藥物合用可以減輕*的中樞神經(jīng)抑制作用，并可抵消*類藥物的中樞神經(jīng)興奮作用，但有無協(xié)同抗炎作用需要進一步觀察。臨床觀察證實兒童服用*通常沒有明顯的中樞神經(jīng)抑制作用，僅僅可以引起患兒注意力不集中，即使給予成人劑量也是如此，其機制尚不清楚。wood等經(jīng)過對哮喘和兒童哮喘患者連續(xù)口服兩年的臨床觀察證實，*服用*未發(fā)現(xiàn)有其他嚴重副作用，對肝、腎功能和周圍血細胞計數(shù)均無影響，亦不易產(chǎn)生耐藥性，一般在連續(xù)口服*六周后可以開始逐漸撤減支氣管解痙劑或糖皮質(zhì)激素，*治療后中斷治療亦未發(fā)現(xiàn)反跳現(xiàn)象。因此對該藥物的綜合評價是，*是一種有中樞神經(jīng)抑制作用（該副作用可逐漸適應(yīng)），相對安全有效的、具有一定抗炎性質(zhì)、價格低廉的抗喘藥物。由于至今未能獲得FDA的批準，故臨床上應(yīng)慎用。

用途 用　　途 抗組胺藥，平喘藥，用于預(yù)防、治療支氣管炎哮喘