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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
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http://www.hg1112.cn/st582730/
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KGN人卵巢顆粒瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基
KGN人卵巢顆粒瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基
參考價324-960
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
125ML324元15 瓶 可售
500ML960元15 瓶 可售

更新時間:2024-03-06 13:56:16瀏覽次數(shù):127

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【簡單介紹】
規(guī)格 125ML、500ML 產(chǎn)品別名 KGN細(xì)胞專用培養(yǎng)基
貨號 BJ-X185 用途 僅用于科研、不得用于臨床
KGN人卵巢顆粒瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z[CNE2Z]人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞;CCC-HIE-2人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;JurkatD,E人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2人宮頸癌細(xì)胞;Hela229[HeLa229]Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293001BSars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293001A大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E人宮頸癌細(xì)胞;HelaP10s-11F

KGN人卵巢顆粒瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

KGN人卵巢顆粒瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

125ML、500ML

BJ-X185

KGN細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持KGN細(xì)胞的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KGN細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KGN細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品形態(tài)

液體

產(chǎn)品濃度

產(chǎn)品規(guī)格

125mL×4

培養(yǎng)基成分

DMEM/F12+10% FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測

陰性

真菌檢測

陰性

支原體檢測

陰性

細(xì)胞生長實驗

細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)

≤3

儲存條件

2℃-8℃,避光儲存

運輸條件

冰袋冷藏運輸

有效期

3個月

 

細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟:

一、常用設(shè)備

1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

2. 培養(yǎng)室的設(shè)備

液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

3. 必須放在無菌間的設(shè)備

離心機(jī)(收集細(xì)胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機(jī)、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。

二、無菌操作

(一)無菌室的滅菌

1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機(jī)、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

01 原代培養(yǎng)操作步驟

原代培養(yǎng)的操作步驟為:取材分離培養(yǎng)。

1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法,但均應(yīng)保持材料的新鮮及嚴(yán)格無菌。

5.png

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

9.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC

趨化因子C-基元受體1(XCR1)ELISA試劑盒

人宮頸癌細(xì)胞;HelaS3[HeLaS3]

人假定蛋白LOC433328 ELISA試劑盒

人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2

趨化因子C-X-C-基元受體7(CXCR7)ELISA試劑盒

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO

趨化因子C-X-C-基元受體6(CXCR6)ELISA試劑盒

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCV-C39

羥酰甘肽水解(HAGH)ELISA試劑盒

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293T

脯酰內(nèi)肽(PREP)ELISA試劑盒

抗丙型肝炎病毒NS3抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCVNS3-57

趨化因子C-C-基元受體5(CCR5)ELISA試劑盒

抗丙型肝炎病毒NS5抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;NS5

趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)ELISA試劑盒

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞

斯鈣2(STC2)ELISA試劑盒

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3

趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)ELISA試劑盒

抗戍型肝炎病毒單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HEV-4

趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)ELISA試劑盒

牛腎細(xì)胞;MDBK

KGN人卵巢顆粒瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基驅(qū)動結(jié)合蛋白1(KTN1)ELISA試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人肝癌);5HA10E5G8E1D10

前列腺還原2(PTGR2)ELISA試劑盒

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1

鳥環(huán)化激活因子2B(GUCA2B)ELISA試劑盒

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;H125

蘋果脫氫2(MDH2)ELISA試劑盒

注意事項:

1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不,收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

 




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