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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機(jī):
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.hg1112.cn/st582730/
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中腸腺壞死桿狀病毒探針?lè)z測(cè)試劑盒 血清/培養(yǎng)基
中腸腺壞死桿狀病毒探針?lè)z測(cè)試劑盒 血清/培養(yǎng)基
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-11-11 09:12:12瀏覽次數(shù):421

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【簡(jiǎn)單介紹】
貨號(hào) BJ-P9289
中腸腺壞死桿狀病毒探針?lè)z測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框144抗體
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框151抗體
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框187抗體
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框152抗體
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框165抗體

詳細(xì)描述:
產(chǎn)品名稱:中腸腺壞死桿狀病毒探針?lè)z測(cè)試劑盒
英文名稱:Baculoviral Midgut Gland Necrosis Type Virus (BMNV)
貨號(hào):BJ-P9289
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.
基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.
轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.
蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILACiTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.
基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.
蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip  EMSACHIP、免疫熒光、ELISA
6.
病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.
代謝組學(xué):GC-MS、LC-MSNMR
8.
細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

QQ截圖20200511160813.jpg

實(shí)驗(yàn)過(guò)程:產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA
模板
2
.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATP、dCTPdGTP、dTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min。
3
.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測(cè)或-20長(zhǎng)期保存。
4
PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1  一站式 RNA 電泳套裝10

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )5  一站式 miRNA 尿素 -PAGE 電泳套裝30

96 孔板血液 DNAout( 離心法 )1  一站式 MBP 標(biāo)簽蛋白純化套裝20

凝固血液 DNAout30   一站式 His 標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝20

凝固血液 DNAout100   一站式 His 標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝20

一管式植物 DNAout500   一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 真空法)1

中草藥 DNAout20   一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)5

中草藥 DNAout100   一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)1

柱式植物油 DNAout50   一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1

木材 DNAout50  一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )1

大鼠熱休克蛋白47(HSP47)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測(cè)試劑盒

MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒 500T

MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T

MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒500T

Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒

Na+K+Ca2+Mg2+ATP酶,樣本前處理不需高速離心 100/48

中腸腺壞死桿狀病毒探針?lè)z測(cè)試劑盒使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,65,43,2
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。

 




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