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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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更新時間：2022-06-23 15:52:53瀏覽次數(shù)：205
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中文名稱：昆蟲質(zhì)膜蛋白提取試劑盒
英文名稱：Insect plasma membrane protein extraction kit
產(chǎn)品規(guī)格：50T|100T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0165348
生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。產(chǎn)品介紹：
動物膜蛋白承擔各種生物功能，在生命的發(fā)展過程中扮演重要角色。膜蛋白樣品的制備需要充分考慮到與下游的膠分析及質(zhì)譜分析等應用配套，因此膜蛋白樣本制備成為一個難以逾越的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)制備膜蛋白樣品的方法是使用去污劑和表面活性劑增溶。去污劑處理會使膜蛋白喪失其天然結構，因而妨礙了膜蛋白的功能研究。 昆蟲細胞質(zhì)膜蛋白提取試劑盒是一種基于化學而非去污劑方法的高產(chǎn)膜蛋白提取試劑盒。本試劑盒提供全套試劑，適用于從昆蟲組織或培養(yǎng)細胞中溫和、高效地抽提質(zhì)膜蛋白。用本試劑盒抽提和富集到的蛋白包括從分子量很小到很大的蛋白，單次跨膜至7次以上的蛋白，甚至一些大的蛋白復合物。提取過程簡單方便，可在1小時內(nèi)完成。提取的膜蛋白不僅純度高，保持天然活性，而且絕少交叉污染。 本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫沉淀、ELISA、轉錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實驗、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。 本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構象的活性蛋白。 本試劑盒中不含有EDTA，與金屬螯和層析等下游應用兼容。 本試劑盒提取的蛋白樣本含有高濃度的鹽成分，不可直接用于2D電泳，如下游實驗需要直接用于等電聚焦、雙向電泳，請使用我公司其他貨號的試劑盒(相關產(chǎn)品HR0165)。也可以將后樣品除鹽后再用于2D電泳，用脫鹽柱脫鹽處理(相關產(chǎn)品HR0389)。 我公司可以提供針對動物細胞、組織、植物、真菌、酵母、微生物、液體、土壤等不同樣本的蛋白提取試劑盒，包含用于非雙向電泳和雙向電泳等不同下游應用的試劑盒以及含去垢劑成分和不含去垢劑成分的蛋白提取試劑盒，總計300 多種蛋白提取試劑盒可供選擇。我公司還可以提供針對動物、植物等不同樣本的細胞核、線粒體、溶酶體、葉綠體等不同細胞器的提取試劑盒。 儲存條件：蛋白提取液、溶解液2-8℃保存；蛋白酶抑制劑-20℃保存。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
細菌莢膜（CAPSULE）染色試劑盒
細菌革蘭氏（GRAM）染色試劑盒
細菌耐酸（ACID-FAST）染色試劑盒
細菌內(nèi)生孢子（ENDOSPORE）染色試劑盒
細菌鞭毛（FLAGELLA）染色試劑盒
小鼠腦素(BNP)elisa ，英文名： BNP ELISA Kit
人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA檢測試劑盒HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit 96T/48T
大鼠胰多肽 免疫試劑盒 Rat Pancreatic prohormone,PPY ELISA kit
英文名稱HumanAβ1-40proteinELISAKit人Aβ1-40蛋白規(guī)格：96T/48T
分離溶酶體度雙酶法(COX/AP)檢測試劑盒20次
ELISAKitMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96T
昆蟲質(zhì)膜蛋白提取試劑盒豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa檢測試劑盒
豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)elisa檢測試劑盒
豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)elisa分析檢測試劑盒
豚鼠補體因子B(CFB)elisa檢測試劑盒
豚鼠表皮生長因子(EGF)elisa檢測試劑盒
