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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機(jī):
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.hg1112.cn/st582730/
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蛋白濃縮柱(0.5ml)
蛋白濃縮柱(0.5ml)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-06-24 21:16:24瀏覽次數(shù):275

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【簡單介紹】
編號(hào) BJ-F0165400
蛋白濃縮柱(0.5ml)及公司其它各類產(chǎn)品:真皮成纖維細(xì)胞-新生兒cDNAHDF-n cDNA
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5
TE-10細(xì)胞,食管癌細(xì)胞 食管癌細(xì)胞,TE-10細(xì)胞

生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:蛋白濃縮柱(0.5ml)
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:1個(gè)
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0165400
產(chǎn)品介紹:

白濃縮柱是一種方便的蛋白濃縮脫鹽工具,只需要離心操作即可以用來對蛋白質(zhì)液體樣本進(jìn)行濃縮,還可以用于蛋白質(zhì)、抗原、抗體、酶和微生物的濃縮純化。也可以用來對蛋白質(zhì)樣品中的鹽分、糖類、核酸、非水溶劑及其他一些低分子量物質(zhì)進(jìn)行去除和緩沖液置換。還可以用來分離蛋白質(zhì)標(biāo)記時(shí)未結(jié)合上的游離標(biāo)記物。

蛋白濃縮柱使用蛋白質(zhì)低吸附性的再生纖維素過濾膜,具有快速、方便、回收率高的特點(diǎn),可替代并優(yōu)于透析及蛋白沉淀法蛋白濃縮。

蛋白濃縮柱有多種規(guī)格可供選擇。

儲(chǔ)存條件:室溫避光保存。

用過的濃縮管要保持過濾膜濕潤,不能干掉。

注:濃縮柱配有2個(gè)微量離心管。

在操作過程中,一個(gè)可用于收集濾出液,而另一個(gè)用于回收濃縮后的樣本。

有效期:一年。

應(yīng)用場景:

1.對稀釋或從柱洗脫液預(yù)先純化的蛋白質(zhì)進(jìn)行濃縮;

2.組織培養(yǎng)提取物或細(xì)胞裂解液中大分子組分的純化;

3.生物樣品濃縮:包括各種抗原、抗體、酶、核酸或微生物;

4.脫鹽和緩沖液更換。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1.高回收率 >90%;

2.垂直結(jié)構(gòu)的膜減少了濃差極化,加快離心速度,快達(dá) 5分鐘;

3.熱密封膜將下游溶出物污染可能性降到低;

4100% 完整性檢測確保性能可靠;

5.透明外殼和體積刻度方便樣品察看;

6.直接吸取樣品減少處理步驟;

7.高濃縮倍數(shù):高達(dá)80100

自備試劑耗材和儀器:

● 純水 ● 吸頭、離心管 ● 移液器 ●冰盒 ●離心機(jī);可容納1.5ml微量離心管的固定角度轉(zhuǎn)子離心機(jī)。●冰箱

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時(shí)不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
血液谷草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒

體液谷草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒

酯酶(CHE)活性比色法定量檢測試劑盒

乙酰酯酶活性比色法定量檢測試劑盒

丁酰酯酶定量檢測試劑盒
小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa ,英文名: ICAM-1/CD54 ELISA Kit

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA檢測試劑盒MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 96T/48T

人核糖核酸抑止劑(RNH1/PRI/RNH)免疫試劑盒 Human Ribonuclease inhibitor,RNH1/PRI/RNH ELISA Kit

RatDesmin,DesELISAKit大鼠結(jié)蛋白(Des)elisa規(guī)格:96T/48T

3-甲基-2-苯并噻唑腙鹽酸鹽(3-methyl-2-benzothiazolinonehydrazone;MBTH)10/20

MouseEndothelialniicoxidesyhase,eNOSelisa小鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)elisa規(guī)格:96T/48T
蛋白濃縮柱(0.5ml)小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP1α)elisa檢測試劑盒

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP1α)elisa檢測試劑盒

小鼠巨噬細(xì)胞來源趨化因子(MDC)elisa檢測試劑盒

小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)elisa檢測試劑盒

小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)elisa分析檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
 a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD×100
 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。




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