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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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更新時間:2021-03-24 11:36:00瀏覽次數(shù):374

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【簡單介紹】
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猴子補體蛋白3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片MiddleBrook7H11瓊脂  250g  用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)

TGE培養(yǎng)基  250g  用于細(xì)菌總數(shù)測定

豬巴氏桿菌疫苗培養(yǎng)基  3ml/  用于菌苗

醋酸鉛培養(yǎng)基  250g  用于細(xì)菌的硫化氫試驗。
猴子補體蛋白3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。 英文縮寫:C3 ELISA Kit  常用搜索名:猴子補體蛋白3(C3)elisa試劑盒  產(chǎn)品保存:2~8、有效期6個月。
產(chǎn)品名稱:猴子補體蛋白3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片

英文名稱: C3 ELISA Kit
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8
有效期:6個月
特異性:ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
 猴子補體蛋白3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達到104
-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
猴子補體蛋白3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul。
8. 終止:25-37下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
猴子補體蛋白3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片注意事項:
1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6 底物請避光保存。
7 嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的分離鑒別

DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養(yǎng)基 1.09803.0500 MERCK默克 incubation media DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養(yǎng)基 1.09803.0500 MERCK默克

蔗糖胰蛋白胨肉湯 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng),供斑點酶聯(lián)免疫試驗用(GB/T 18652-2002)

Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑 1ml/*5 每支加入225mlHB4186
血平板(成品培養(yǎng)基)2407020/盒用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗

3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 300ml/*10 用于藥品及生物制品霉菌無菌檢驗

MEI培養(yǎng)基l用于一步濾膜法顯色檢測或計數(shù)水中的腸球菌

HB7035
NRK-52E   大鼠細(xì)胞   1ml/T75

HBZY-1   大鼠小球系膜細(xì)胞   1ml/T75

CY-2   草魚細(xì)胞   1ml/T75

GIK   草魚細(xì)胞   1ml/T75
二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-

大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)

IL9 Others Human IL-9 / Ierleukin-9 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HCT 116細(xì)胞,結(jié)腸癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,Bel-7404細(xì)胞 CL-0016A549(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CSF1R Others Human M-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
猴子補體蛋白3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞裂解物HUMSCL

IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

CL-0182P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100] 人腎動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

猴子補體蛋白3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。



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