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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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021-52960952
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真:
021-57690166
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上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
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http://www.hg1112.cn/st582730/
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Western半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜液 分子生物試劑
Western半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜液 分子生物試劑
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2023-03-31 09:47:29瀏覽次數(shù):303

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【簡(jiǎn)單介紹】
編號(hào) BJ-F0164936
Western半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜液及公司其它各類產(chǎn)品:小腦顆粒細(xì)胞HCGC
CD276 Others Human CD276 / B7-H3 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
L929 小鼠成纖維細(xì)胞
CM-H043肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
SK-MEL-1, 皮膚黑色素瘤細(xì)胞
神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y 牙周膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:Western半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜液
英文名稱:Western semi dry membrane fluid
產(chǎn)品規(guī)格:10×1L
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0164936
產(chǎn)品介紹:

Western半干法轉(zhuǎn)膜液是一種安全無毒的轉(zhuǎn)膜液,沒有使用劇毒的甲醇,也沒有使用其它的有毒試劑。配制Western 半干法轉(zhuǎn)膜液的方法非常便捷,不需要調(diào)節(jié)pH值。本Western轉(zhuǎn)膜液共1瓶,可以配制11×Western半干轉(zhuǎn)膜液,用于Western時(shí)半干法電轉(zhuǎn)膜。

使用方法:

1、取一瓶可以配制1Western轉(zhuǎn)膜液的粉劑,倒入到一潔凈的燒杯中,加入蒸餾水到約700毫升,溶解。

2、再加入200毫升無水乙醇或210毫升95%乙醇,混勻。

3、然后在量筒中用蒸餾水定容到1升。混勻后即可使用,無需調(diào)節(jié)pH值。沒有用完的轉(zhuǎn)膜液可室溫或4℃保存,通常兩周內(nèi)使用沒有任何問題。當(dāng)轉(zhuǎn)膜液顏色變?yōu)闇\棕色或黃褐色時(shí),應(yīng)該丟棄。

注意事項(xiàng):

1、配制好的半干法轉(zhuǎn)膜液可室溫或4℃保存。配制好的半干法轉(zhuǎn)膜液長(zhǎng)期存放后,如果顏色變成淺棕色或黃褐色,應(yīng)丟棄。

2、需使用分析純級(jí)別的乙醇或純度更高的乙醇。

儲(chǔ)存條件:室溫,有效期2年。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時(shí)不穩(wěn)定,故長(zhǎng)期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑直接染色試劑盒

冰凍切片中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒

細(xì)胞中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒

石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O間接染色試劑盒

石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O直接染色試劑盒
小鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)elisa ,英文名: DHEA-S ELISA Kit

小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKIT 96T/48T

人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)免疫試劑盒 Human caspase activated deoxyribonuclease,CAD ELISA Kit

RatErythropoietieceptor,EPORELISAKit大鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)elisa規(guī)格:96T/48T

5-ROX蛋白標(biāo)記試劑盒3(200微克/)

Mousefractalkine/CX3CL1elisa小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa規(guī)格:96T/48T
Western
半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜液小鼠胱天蛋白酶10(CASP-10)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠胱硫醚β合酶(CβS)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠骨粘連蛋白(ON)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠骨粘連蛋白(ON)elisa分析檢測(cè)試劑盒
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2
、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。




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