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湖南楚翔凈化科技有限公司


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科研凈化工程、長沙GMP凈化車間 無菌室|凈化工程

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產(chǎn)品型號CX-1600

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地長沙市

聯(lián)系方式:湯旭查看聯(lián)系方式

更新時間:2023-07-24 09:21:25瀏覽次數(shù):926次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:15條

所在地區(qū):湖南長沙市

聯(lián)系人:湯旭 (副總經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

科研凈化工程、長沙GMP凈化車間、長沙科研凈化車間

詳細介紹

科研凈化工程、長沙GMP凈化車間、長沙科研凈化車間

     

科研凈化工程-無塵室潔凈室工程設計的規(guī)范參照:

 

1、標準《ISO/DIS 14644》

 

2、潔凈室廠房設計規(guī)范《GB50073-2001》

 

3、科研包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97》

 

4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》

 

5、潔凈室施工及難收規(guī)范《JGJ 71-90》

 

6、通風與空調(diào)工程施工及驗收規(guī)范《GB50243-2002》

 

7、美國聯(lián)邦標準《FS209E-92》

 

技術(shù)要求:

 

根據(jù)相關規(guī)范要求,對無菌科研生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學生物學實驗室、手術(shù)室等都要求建設符合相關標準的潔凈室。在潔凈室建設或改建時,不能依賴于zui終的竣工驗收來保證潔凈室的質(zhì)量,必須從設計及設備選型階段就嚴格把關,在建設的全過程中對主要關鍵點嚴格檢查、監(jiān)督,在實際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求。

 

無菌科研是任何標明“無菌”的科研,生產(chǎn)潔凈室是保證無菌科研質(zhì)量的基本條件,控制無菌科研生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn),防止環(huán)境對無菌科研污染,潔凈室必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設和定期監(jiān)測。

 

科研凈化工程建設中需考慮從以下問題:

 

1. 科研包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料;

 

2. 科研廠房潔凈室及科研包裝車間潔凈室工程的設計、安裝、調(diào)試、維護等綜合服務;

 

3. 科研包裝車間潔凈室工程空調(diào)凈化部分

 


溫度和相對濕度:

 

無菌科研在無特殊規(guī)定時,通常要求溫度在法規(guī)標準檢測18~28 C,濕度在 45%~65%,企業(yè)一般都可以控制在要求內(nèi)。

 

風量、換氣次數(shù)、靜壓差:

 

在潔凈室體積確定的情況下,換氣次數(shù)由該室的送風量決定,而靜壓差取決于房間的送風量與回風量、排風量的差值。系統(tǒng)總送風量、新風量、總排風量和對外壓差可以通過調(diào)整風機頻率轉(zhuǎn)速或總閥門開啟度來實現(xiàn),各房間的風量和壓力則可通過調(diào)整分支管路閥門開度來實現(xiàn)。

 

懸浮粒子、浮游菌、沉降菌

 

測試條件如不能滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù) ( 溫濕度、風速、換氣次數(shù)、靜壓差在規(guī)定范圍之內(nèi) ) 要求,關鍵項

 

目懸浮粒子、浮游菌或沉降菌的測試結(jié)果應視為無效。由于溫度、相對濕度、風速、換氣次數(shù)、靜壓差共同構(gòu)成了潔凈室的微氣候,是潔凈室維護正常與否的重要指征,可將關鍵工序關鍵項目測試修訂為關鍵工序全性能測試。只有這樣,才能全面、系統(tǒng)監(jiān)測生產(chǎn)潔凈室,為確保潔凈室性能監(jiān)測的數(shù)據(jù)科學性、準確性,測試部門在進行關鍵項目懸浮粒子、微生物測試時,應同時進行溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、靜壓差等前提條件的測試。

 

關鍵詞:凈化工程
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