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氣相色譜儀測定11種雜醇油的分離

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更新時間:2022-07-14 16:50:04瀏覽次數(shù):868次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:72條

所在地區(qū):湖北武漢市

聯(lián)系人:李麗 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

氣相色譜儀測定11種雜醇油的分離
在武漢泰特沃斯科技有限公司的運營中,正在努力淘汰舊觀念,落后的模式,加快個性化腳步,讓我們的新一代國產(chǎn)反控氣相色譜儀GC2030系列推廣到優(yōu)質(zhì)的企業(yè)中,更多詳細介紹請關(guān)注武漢泰特沃斯科技有限公司。以下由武漢泰特沃斯科技有限公司色譜技術(shù)人員介紹11種雜醇油的分離與測定。

詳細介紹

氣相色譜儀測定11種雜醇油的分離

在武漢泰特沃斯科技有限公司的運營中,正在努力淘汰舊觀念,落后的模式,加快個性化腳步,讓我們的新一代國產(chǎn)反控氣相色譜儀GC2030系列推廣到優(yōu)質(zhì)的企業(yè)中,更多詳細介紹請關(guān)注武漢泰特沃斯科技有限公司。以下由武漢泰特沃斯科技有限公司色譜技術(shù)人員介紹11種雜醇油的分離與測定。

雜醇油”是來源于酒精生產(chǎn)過程中一種術(shù)語。在酒精生產(chǎn)過程終得到的產(chǎn)品是酒精(乙醇),對乙醇而言,除了乙醇之外的醇統(tǒng)稱為雜醇,因其在液體里以油狀出現(xiàn),故稱之“雜醇油”。雜醇油是碳原子數(shù)大于2的脂肪族醇類的統(tǒng)稱,這些醇的分子量比乙醇的分子量大,又稱為高級醇。

氣相色譜儀測定11種雜醇油的分離

白酒在發(fā)酵過程中,雜醇油除由糖類產(chǎn)生外,氨基酸分解也能產(chǎn)生雜醇油。原料中蛋白質(zhì)含量多時,酒中雜醇油的含量也高。雜醇油是酒的芳香成分之一,其含量多少對白酒的風(fēng)味很重要,其主要成分是異戊醇、戊醇、異丁醇、丙醇等,除了異戊醇微甜以外,其他如異丁醇、正丙醇、正丁醇都是苦的,干酪醇雖香氣柔和,但也有苦味,并且苦味又重又長。因此,白酒的雜醇油不能過高,否則帶有較重的苦澀味,且對人有毒害作用,能使神經(jīng)系統(tǒng)充血,使人頭痛。雜醇油的碳鏈比乙醇高,沸點比乙醇高,在體內(nèi)的氧化速度比乙醇慢,在機體內(nèi)停留時間較長,所以對人體的毒性和麻醉作用也比乙醇高,其毒性隨分子量增大而加劇,其中以異戊醇、異丁醇的毒性較大,異丁醇為乙醇的8倍,異戊醇比乙醇大19倍,因此國家標(biāo)準(zhǔn)《蒸餾酒與配制酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》(GB/T 5009.48-2003)規(guī)定了甲醇和雜醇油的*。但是在實際工作當(dāng)中,國家標(biāo)準(zhǔn)GC法存在常見醇類無法實現(xiàn)的各組分分離等問題,本試驗在國家標(biāo)準(zhǔn)方法基礎(chǔ)上進行改良,對方法的性能指標(biāo)進行考察,以期達到有效分離并測定酒中雜醇油的目標(biāo)。

1雜醇油的測定

1.1制備無甲醇的乙醇溶液

取300 mL乙醇(95%),加*少許,蒸餾,收集餾出液。在餾出液中加入*(取1 g*溶于少量水中)和氫氧化鈉溶液(取1.5 g氫氧化鈉溶于少量水中),搖勻,取上清液蒸餾,棄去初50 mL餾出液,收集中間餾出液約200 mL,用酒精比重計測其濃度,然后加水配成無甲醇的乙醇(體積分?jǐn)?shù)為60%)。

1.2制備無雜醇油的乙醇

取1.1中間餾出液,加0.25 g鹽酸間苯二胺,加熱回流2 h,用分餾柱控制沸點進行蒸餾,收集中間餾出液100 mL。

1.3色譜條件

色譜柱:DB-1701毛細管柱。柱長:30 m。內(nèi)徑:0.25 mm。FID檢測器溫度:250 ℃。進樣口溫度:220℃。載氣(N2)流速:20 mL/min。氫氣(H2)流速:40 mL/min??諝饬魉伲?00 mL/min。尾吹氣或柱氣流+尾吹氣:30 mL/min,分流比為4∶1。

1.4對照品溶液的制備

準(zhǔn)確稱取異丁醇、異戊醇各600 mg及乙酸乙酯800 mg,以少量水洗入100 mL容量瓶中,并加水稀釋至刻度,置冰箱保存。

吸取10 mL標(biāo)準(zhǔn)液于100 mL容量瓶中,加入一定量處理后的乙醇定容后,乙醇含量控制在60%,并加水稀釋至刻度。

2定性分析

以各組分保留時間定性。吸取標(biāo)準(zhǔn)使用液和樣液各0.50 μL,分別測得保留時間,試樣與標(biāo)準(zhǔn)出峰時間對照而定性。

3定量分析

進0.50 μL標(biāo)準(zhǔn)使用液,制得色譜圖,分別量取各組分峰高。進0.50 μL試樣,制得色譜圖,分別量取峰高,與標(biāo)準(zhǔn)峰比較計算。

測定酒中雜醇油常用的方法主要有比色法和氣相色譜(GC)法。比色法的原理是異戊醇和異丁醇在硫酸作用下生成戊烯和丁烯,再與對二甲胺基苯甲醛作用顯橙黃色,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量,操作比較繁瑣且不能測定單一組分;采用GC法測定雜醇油的原理是利用不同醇類在氫火焰中的化學(xué)電離進行檢測,根據(jù)峰高與標(biāo)準(zhǔn)比較定量,GC法除蒸餾酒外都需蒸餾后才能分析,在蒸餾過程中可能會造成某些易揮發(fā)成分的損失而導(dǎo)致結(jié)果偏低。國家標(biāo)準(zhǔn)中的GC法采用填充柱,因甲醇、雜醇油與其他組分難以分離,使定量產(chǎn)生較大誤差,本試驗在國家標(biāo)準(zhǔn)的方法測定基礎(chǔ)上進行改進研究,選用DB-1701毛細管柱,利用毛細管柱柱效高、熱穩(wěn)定性好、分離速度快的優(yōu)點,采用直接進樣,用氫火焰離子化檢測器檢測,對雜醇油混合標(biāo)準(zhǔn)液進行分析測定,實現(xiàn)了11種組分較好的分離效果,并應(yīng)用到樣品的測定當(dāng)中取得了滿意的結(jié)果。
 


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