2014年11月，科瑞通過3個月時間考驗，廈門萬泰凱瑞生物技術(shù)有限公司從體外診斷試劑生產(chǎn)對用水的嚴(yán)格要求以及供應(yīng)商的項目經(jīng)驗等綜合實力方面考慮，終選擇了科瑞制藥水系統(tǒng)。
 

　　通過與萬泰凱瑞生產(chǎn)部、設(shè)備部、技術(shù)部、采購部等10多次雙方交流與溝通終制定了適合客戶需求的制藥用水系統(tǒng)設(shè)計方案；
 

　　死角檢查是制藥用水系統(tǒng)進(jìn)行安裝確認(rèn)時的一個重要內(nèi)容。制藥用水系統(tǒng)死角過大所帶來的風(fēng)險主要是為微生物繁殖提供了“溫床”并導(dǎo)致“生物膜”的形成，引起微生物指標(biāo)或內(nèi)毒素指標(biāo)超標(biāo)和系統(tǒng)細(xì)菌不*，同時還將引起排放貨清洗不*導(dǎo)致的系統(tǒng)顆粒物污染貨產(chǎn)品殘余。任何死角存在均可能導(dǎo)致整個系統(tǒng)的污染風(fēng)險。死角早的定義來自于1976年CFR212法規(guī)提議的“6D”規(guī)則，其主要區(qū)別是L為“流動側(cè)主管網(wǎng)中心到支路盲板(或用點閥門中心)的距離”，D是指“非流動側(cè)支路管道的內(nèi)徑”但研究表明，3D死角規(guī)則更符合制藥用水微生物控制要求。
 

　　一直致力于將旗下凈得瑞打造成水系統(tǒng)綜合服務(wù)領(lǐng)域品牌的科瑞來說，這又是一次實戰(zhàn)檢驗！科瑞一步一個腳印，必將走向更大的成功；2015年科瑞成立將引進(jìn)新的設(shè)計工藝技術(shù)，不斷為生物制藥，醫(yī)療器械，體外診斷劑等行業(yè)提供符合中國藥典GMP認(rèn)證高質(zhì)量、高價值的制藥用水系統(tǒng)。