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　　試驗室常見13種后處理工藝方法、常見故障及解決方案

　　1、有機化學酸堿性化合物的分離純化

　　具備酸堿性官能團的有機化學化合物，可以得與失質子組成正離子化合物，而正離子化合物與原本的孕媽化合物具備不一樣的物理學特性。偏堿化合物用有機物或強氧化劑解決獲得胺鹽，酸堿性化合物用有機堿或無機物堿解決獲得醋酸鹽或有機鹽。依據(jù)有機化學化合物酸堿性的高低，有機化學、無計強酸強堿一般為苯甲酸、甲酸、硫酸、鹽酸、硫酸銨。堿為三乙胺、氫氧化鈉溶液、三氯化鐵溶液、碳酸鉀、碳酸氫納等。在一般情況下，正離子化合物在水中具備非常大的溶解度，而在有機化學溶劑中溶解性不大，一起活性炭只可以吸咐非無機化合物的雜質和黑色素。應用之上的這種特性可對酸堿性有機化學化合物開展純化。之上特性對一切酸堿性化合物并不通用性，一般情況下，分子結構中酸堿性官能團含量所占全部分子結構的含量越大，則正離子化合物的水溶就越大，分子結構中帶有的水溶官能團比如甲基越多，則水溶越大，因此，之上特性適用小分子水的強酸強堿化合物。有關生物大分子的化合物，則水溶就顯著降低。 酸堿性官能團包括羥基。酸堿性官能團包括：酰羥基、羧基、酚羥基、磺酰羥基、硫酚基、1，3-二羰基化合物這些。特別注意的是，羥基化合物一般為偏堿官能團，但是在連有強吸電子基團時就變成酸堿性化合物，比如酰羥基和磺酰羥基化合物，這類化合物在氫氧化鈉溶液、三氯化鐵溶液等堿功效下就簡易失去質子而組成醋酸鹽。

　　中合吸咐法：

　　將酸堿性化合物變化為正離子化合物，使其溶解水，用活性炭吸咐雜質后過慮，則祛除了沒有酸堿性官能團的雜質和機械設備雜質，再加酸堿中和回孕媽分子結構情況，它是取回和純化酸堿性產(chǎn)品的方法。由于活性炭不吸咐正離子，故有活性炭吸咐組成的產(chǎn)品遺失忽劣不計入。

　　中合萃取原理：

　　是工業(yè)生產(chǎn)過程和實驗室中普遍的方法，它應用酸堿性有機化學化合物轉化成正離子時溶解水而孕媽分子結構情況溶解有機化學溶劑的特點，歷經(jīng)參加強酸強堿使孕媽化合物轉化成正離子溶解水進行相的遷移而用非水溶的有機化學溶劑提純非酸堿性雜質，使其溶解有機化學溶劑隨后進行雜質與產(chǎn)品分離的方法。

　　成鹽法：

　　有關非水溶的生物大分子有機化學正離子化合物，可使有機化學酸堿性化合物在有機化學溶劑中成鹽份出結晶體來，并非成鹽的雜質仍然留到有機化學溶劑中，隨后進行有機化學酸堿性化合物和非酸堿性雜質分離，酸堿性有機化學雜質的分離可歷經(jīng)將分離出來的結晶體再重結晶，隨后將酸堿性有機化學雜質分離。有關生物大分子的有機化學強酸強堿化合物的鹽此時還可以采用水刷洗祛除小分子水的強酸強堿化合物已經(jīng)成鹽且具備水溶的雜質。有關水溶的有機化學正離子化合物，可在水中成鹽后，將水用共沸水蒸氣蒸餾或立即水蒸氣蒸餾祛除，殘留物用有機化學溶劑充足刷洗幾次，隨后將雜質與產(chǎn)品分離。

　　之上三種方法并并不是獨立的，可依據(jù)化合物的特性和產(chǎn)品產(chǎn)品質量標準的規(guī)定，采用緊密結合的方法，盡可能獲得非常純凈度的產(chǎn)品。

　　2、幾類尤其的有機化學提純溶劑

　　正丁醇：大部分的小分子水醇是水溶的，比如乙醇、酒精、等保、正丙醇等。大部分的高含量醇對與錯水溶的，只是親脂的可以溶解有機化學溶劑。但是管理中心的醛類溶劑比如正丁醇是一個非常好的有機化學提純溶劑。正丁醇本身不溶解水，一起又具備小分子水純正生物大分子醇的一同特點。它可以融解一些可以用小分子水醇融解的旋光性化合物，而一起又不溶解水。應用這一特性可以采用正丁醇從溶液中提純旋光性的反響產(chǎn)品。

　　丁酮：特性接近小分子水酮和生物大分子酮中間。并不像甲苯可以溶解水，丁酮不溶解水，可以用來從水里提純產(chǎn)品。

　　乙酸丁酯：特性接近小分子水和生物大分子酯中間，在水中的溶解性很小，并不像乙酸丁酯在水中有必然的溶解性，可從水里提純有機化學化合物，尤其是碳水化合物的化合物，因此在抗菌素工業(yè)生產(chǎn)中常會用于提純、鈉等生物大分子含碳水化合物的化合物。

　　丁基叔丁基醚：特性接近小分子水和生物大分子醚中間，二者的旋光性相對性較小，類似正己烷和，二者在水中的溶解性較小?？捎靡孕庑允中〉姆肿咏Y構的結晶體溶劑和提純溶劑。也可用以旋光性很大的化合物的結晶體和提純溶劑。

　　3、做了反響后，應當采用提純的方法，祛除一部分雜質，它是應用雜質與產(chǎn)品在不一樣溶劑中的溶解性不一樣的特性。

　　4、稀堿的溶液洗去一部分偏堿雜質。比如，反響物為偏堿，而產(chǎn)品為中性化，可以用稀酸洗鈍化去偏堿反響物。比如胺基化合物的酰化反響。

　　5、稀堿的溶液洗去一部分酸堿性雜質。反響物為酸堿性，而產(chǎn)品為中性化，可以用稀酸處理去酸堿性反響物。比如羧基化合物的酯化反應反響?；瘜W學習研究生復試調濟，提供*免費考試真題手記教學課件教材內容等，為有機化學工作者提供學習培訓和科學研究、工作等的互聯(lián)網(wǎng)互動平臺 。

　　6、用水清洗去一部分水溶雜質。比如，初中級醇的酯化反應反響，可以用水清洗去水溶的反響物醇。

　　7、倘若產(chǎn)品要從水里結晶體出去，且在溶液中的溶解性又很大，可測試參加氧化鈉、氯銨等碳酸鹽，降低產(chǎn)品在溶液中的溶解性-蛋白質變性的方法。

　　8、有時候可以用二種不相溶的有機化學溶劑做為萃取劑，比如反響在氯仿中開展，可以用或正己烷做為萃取劑來祛除一部分旋光性小的雜質，相反可以用氯仿提純來祛除旋光性大的雜質。

　　9、二種相溶的溶劑有時候參加此外一種化學物質可變性的互不相容，比如，在水作溶劑的情況下，反響結束后，可往系統(tǒng)軟件中參加碳酸鹽氧化鈉，使水圓潤，此時參加甲苯，酒精，乙腈等溶劑可將產(chǎn)品從水里獲取出去。

　　10、結晶體與重結晶的方法

　　基本概念是應用類似相溶基本原理。即旋光性強的化合物用旋光性溶劑重結晶，旋光性弱的化合物用非極性溶劑重結晶。有關較難結晶體的化合物，比如油狀物質、透明液體等有時候采用混和溶劑的方法，但是混和溶劑的配制很有大學問，有時候只有依據(jù)工作經(jīng)驗。一般采用旋光性溶劑與非極性溶劑配制，配制的規(guī)則一般依據(jù)產(chǎn)品與雜質的旋光性尺寸來選擇旋光性溶劑與非極性溶劑的。若產(chǎn)品旋光性很大，雜質旋光性較小則溶劑中旋光性溶劑的超過非極性溶劑的;若產(chǎn)品旋光性較小，雜質旋光性很大，則溶劑中非極性溶劑的超過旋光性溶劑的。較常見的配制有：醇-，甲苯-，醇-正己烷，甲苯-正己烷等。但是倘若產(chǎn)品很不良也許雜質與產(chǎn)品的特性以及周邊，獲得純化合物的使用價值就是數(shù)次的重結晶，有時候經(jīng)數(shù)次也提不良。這時候一般較難祛除的雜質毫無疑問與產(chǎn)品的特性與旋光性以及周邊。祛除雜質只有從反響上來考慮到了。

　　11、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾與精餾塔的方法

　　它是純化低溶點化合物的常見方法。一般情況下，減壓蒸餾的取回率相對應較低，這是由于跟隨產(chǎn)品的持續(xù)蒸出，產(chǎn)品的濃度值逐漸降低，要保證產(chǎn)品的圓潤飽和蒸汽壓相當于受壓，務必不斷發(fā)展溫度，以加上產(chǎn)品的圓潤飽和蒸汽壓，顯而易見，溫度不好能無盡發(fā)展，即產(chǎn)品的圓潤飽和蒸汽壓不好能為零，也即產(chǎn)品不好能蒸凈，必有必然量的產(chǎn)品留到蒸餾設備內被機器設備內的難揮發(fā)成分融解，許多的斧殘即是證實。 水蒸氣蒸餾對可揮發(fā)的低溶點有機化學化合物而言，有靠近定量分析的取回率。這是由于在水蒸氣蒸餾時，斧內一切成分再加上水的圓潤飽和蒸汽壓之和相當于受壓，由于許多水的存有，其在100℃時圓潤飽和蒸汽壓已經(jīng)抵達受壓，故在100℃下列時，產(chǎn)品可隨水蒸汽所有蒸出，取回率靠近*。有關有尼古丁的物系而言，水蒸氣蒸餾尤其可用。由于尼古丁對產(chǎn)品取回有兩個不良影響：一是受均衡聯(lián)絡危害，尼古丁可以融解一部分產(chǎn)品使其不可以蒸出去;二是由于尼古丁的高熔點使水蒸氣蒸餾時斧溫過高隨后使產(chǎn)品不斷分裂。，水蒸氣蒸餾可以靠近定量分析的從尼古丁中取回產(chǎn)品，又在水蒸氣蒸餾過程中防止了產(chǎn)品過熱聚合，成品率較減壓蒸餾發(fā)展3-4%上下。雖然水蒸氣蒸餾能發(fā)展易揮發(fā)成分的取回率，但是，水蒸氣蒸餾難以解決產(chǎn)品純化難題，由于揮發(fā)性的雜質隨著產(chǎn)品一同被蒸出去，此時配上精餾塔的方法，則不僅確保了產(chǎn)品的取回率，也保證了產(chǎn)品品質。應當留意，水蒸氣蒸餾只是共沸水蒸氣蒸餾的一個充分必要條件，入選用其他溶劑時也可。

　　共沸水蒸氣蒸餾不但適用產(chǎn)品分離過程，也適用反響物系的脫干、溶劑的脫干、產(chǎn)品的脫干等。它比碳分子篩、碳酸鹽脫干加工工藝具備機器設備簡易、實際操作簡易、不消耗其他原料等優(yōu)點。比如：在生產(chǎn)氨噻肟酸時，由于分子結構中存有好多個旋光性的官能團羥基、羧基等，他們可以和水、醇等分子結構組成共價鍵，使氨噻肟酸中存有許多的分散及共價鍵的水，如采用一般的真空泵枯燥乏味等枯燥乏味方法，不但費時間，也簡易組成產(chǎn)品的分裂，這時候可采用共沸水蒸氣蒸餾的方法將水分祛除，實際的實際操作為將氨噻肟酸與乙醇在流回下攪拌幾個小時，可將水分祛除，而獲得沒有水氨噻肟酸。又比如，當分子結構中存有分散的或共價鍵的乙醇時，可以用此外一種溶劑，比如正己烷、這些，開展流回，可祛除乙醇。由此可見共沸水蒸氣蒸餾在有機化學構成的分離過程中占據(jù)關鍵的影響力。

　　12、超分子的方法，應用分子結構的辨識度來純化產(chǎn)品。

　　13、褪色的方法

　　一般采用活性碳、硅橡膠、三氧化二鋁等。活性炭過濾非極性的化合物與小分子水的化合物，硅橡膠與三氧化二鋁吸咐旋光性強的與生物大分子的化合物，比如尼古丁等。有關旋光性雜質與非極性雜質一起存有的物系，應將二者一起融合起來。較為難褪色的物系，一般用硅橡膠和三氧化二鋁就能脫去。有關酸堿性化合物的褪色，有時候較為難，當將酸堿性化合物用堿中合組成正離子化合物而溶解水里開展褪色時，除開在弱堿性標準下褪色一次祛除偏堿雜質外，還應將物系逐漸中合至酸性，再褪色一次祛除酸堿性雜質，那樣就將黑色素可以*脫去。同樣當將偏堿化合物用酸中合至弱堿性溶解水開展褪色時，除開在酸性標準下褪色一次祛除酸堿性雜質外，還應將物系逐漸中合至弱堿性，再褪色一次祛除偏堿雜質。

　　構成實驗中展現(xiàn)常見問題歸納

　　實驗室中經(jīng)常會遇上一些出現(xiàn)意外的費勁，算事故算不上，但是確實會令人抑郁癥一下。。如能采取適當方法或方法多方面解決，這種費勁便會便捷的處理。

　　1、 爬板時，忘記取下TLC板，直至溶劑爬撞頭。

　　2、 忘記稱量瓶重。

　　3、分液時忘記立即封閉式分液漏斗的旋塞閥，回頭一看全都沒有了。

　　4、過柱子的情況下把產(chǎn)品給弄沒有了。

　　5、柱頭走做了。

　　6、旋蒸的情況下，含產(chǎn)品的蒸發(fā)皿一頭扎入恒溫水浴鍋。

　　7、 旋蒸的情況下忘開真空泵…..。

　　8、 旋蒸時持續(xù)的暴沸。

　　9、 把反響液倒進擰開瓶塞的分液漏斗。

　　10、 攪拌子連著反響液一起到進分液漏斗，成效攪拌子搞破分液漏斗。

　　11、 做NMR時，僅有氘代溶劑，忘加…。

　　12、信賴自身的記憶能力非常好，好幾個試品不寫標識，第二天追悔莫及。

　　13、 忘記開冷卻循環(huán)水。

　　14、信賴溶劑毫無疑問純粹毫無疑問沒有水。

　　15、直至要解決反響時，發(fā)覺少加一底物。

　　16、 加料時，錯加材料。

　　17、 加料前不承認材料。

　　18、加料的過程中，發(fā)覺反響瓶變小。

　　19、淬滅反響時，發(fā)覺反響瓶太小了。

　　20、 抽樣時，搞破玻璃瓶。

　　21、測算加料配制時，沒有考慮到材料的成分。

　　22、 測算加料配制時，弄錯一個小數(shù)位。

　　23、信賴一個不好靠的反響能產(chǎn)生奇景。

　　24、 分液時，把產(chǎn)品層丟掉。

　　25、攪拌子擺脫玻璃瓶。

　　26、 為取下商品，唯有搞破玻璃瓶。

　　27、反應瓶滑入油浴鍋。

　　28、多組分平行面實驗，錯亂了生產(chǎn)批號。

　　29、留宿反應時，循環(huán)系統(tǒng)自來水管從冷卻器上掉下來。

　　30、洗玻璃瓶時擺脫玻璃瓶。

　　31、 在封閉式的系統(tǒng)軟件中開展有汽體開釋的反應。

　　32、提純時，好歹不分層次。

　　33、 切鈉塊時，打過一個噴嚏。

　　34、 打開電冰箱，忘記關;從電冰箱取下實驗試劑，忘記歸。

　　35、別人取走你稱重好的玻璃瓶。

　　36、 溫度控制失效。

　　37、沖料。

　　38、 減壓蒸餾暴沸。

　　39、應用醫(yī)用，老犯困。

　　40、爬板時，別人偷偷地將你的板掉塊頭(應當不容易有些人那么無聊吧)。

　　41、用輸血管套夾層玻璃的攪拌防水套管，把夾層玻璃搞破，刺手流血。

　　42、磨口的瓶塞沒有抹植物油脂，一切的瓶塞都無法打開了。

　　43、原本標準差，緩解壓力濃縮用的冷凝管/真空泵尾對接/單口燒瓶/緩解壓力濃縮，成效真空泵拉的過程攪拌捅出來把燒瓶底捅穿了。

　　44、把料放到量杯了超聲波融解，成效，量杯倒在水里。

　　45、 反應流回，做其他事兒來到，中途停冷卻循環(huán)水，成效有機溶劑跑了一大半。

　　46、 放料指數(shù)很大的流回反應，中途斷電，攪拌沒相關，過一會忽然撥電話，料噴到頭頂。

　　47、實驗臺子上放半量杯沒有顏色液態(tài)，認為是水，提前準備扔掉用，仍是用鼻部認可了一下，成效是氫氧化鈉，頭腦失去記憶5秒。

　　48、衣袖遇到量筒，量筒倒在桌子上斷掉，還動能一半的容積。

　　49、用汽油泵水泵，冰反復把冷阱堵住造成沒有真空泵。

　　50、減壓蒸餾時由于溫度過高，造成攪拌不攪了。。。

　　構成實驗中展現(xiàn)常見問題解決方法

　　1、打開粘固的夾層玻璃磨口

　　當玻璃器皿的磨口位置因粘固而無法打開時，可采取下列幾類方法開展解決。

　　1)、敲打

　　用木制家具輕輕地敲打磨口位置的一方，使其因受震驚而逐漸松脫擺脫。有關粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器設備的瓶塞與瓶塞卡在實驗臺或實木桌子的邊角處，再用木制家具沿與儀器設備中心線成約70°角的方位輕輕地敲打，一起間歇性地轉動儀器設備，這般反復實際操作幾次，一般便可打開粘固不不容樂觀的磨口。

　　2)、加溫

　　有一些粘固著的磨口，不方便敲打或敲打失效，可對粘固位置的表層開展加溫，使其遇熱膨脹而與里層擺脫。如用熱的濕抹布對粘固處開展“敷熱"、用吹風機或擺動火苗烤制磨口處這些。

　　3)、滋養(yǎng)

　　有一些磨口因藥物浸蝕而粘固較牢，或屬構造繁瑣的珍貴儀器設備，不適合敲打和加溫，可用水或泡浸數(shù)小時后將其打開。如急需儀器設備，也可采用浸濕力較強的溶劑(如苯、乙酸丁酯、及琥珀酸二辛酯磺酸鈉等)滴加進磨口的間隙間，使之浸濕滋養(yǎng)到粘固著的位置，隨后彼此之間擺脫。

　　4)、超聲波解決可以使夾層玻璃塞分離;放進冷柜里冷藏或用液態(tài)氮冷藏，也可以輕輕松松進行分離。

　　2、打開擰緊的螺旋式瓶塞

　　當螺旋式瓶蓋擰不開時，可用吹風機或小火苗烤制瓶塞周邊，使其遇熱膨脹，再用以布包住瓶塞用勁將其擰開。

　　倘若瓶里配有不適合遇熱或易燃性化學物質時，可用一段健碩的繩索，一端拴在固定不動的物件上(如窗門門把)，再把繩索按順時針在瓶塞上繞一圈，隨后一手繃緊繩索的另一端，一手握緊瓶身用勁往前促進，就能使瓶塞打開。

　　3、取下被橡膠塞子粘接的溫度表

　　當溫度表或玻璃試管與橡膠塞子或橡膠軟管粘接在一起而無法取下時，可用小螺絲刀或刀銼的刺入溫度表(或玻璃試管)與橡膠塞子(或橡膠軟管)中間，使之組成間隙，再滴上幾滴水，這般實際操作并沿溫度表(或玻璃試管)周邊拓展，一起逐漸推進，迅速便會取下。也可用正好能套入溫度表(或玻璃試管)的鉆孔器，淋上少量凡士林或水，從溫度表的一端套進，輕輕地用勁，邊轉動邊促進，當無法旋轉時，拔出來再淋上潤滑液，不斷轉動，反復幾次后，便可將溫度表(或玻璃試管)取下來。

　　4、消除儀器設備上的尤其塵垢

　　當玻璃器皿上粘接了尤其的塵垢，用一般的刷洗方法無法祛除時，先要辨別出塵垢的特性，隨后有目的性地開展解決。

　　有關不溶解水的酸堿性塵垢，如有機物、酚類化合物堆積物等，可用燒堿溶液泡浸后清理;有關不溶解水的偏堿塵垢，如氫氧化物、污垢等，可用硫酸泡浸后清理;倘若是溶液堆積物，可用亞硫酸氫鈉或草酸溶液清理;二氧化錳堆積物可用使其融解;沾有碘時，可用溶液泡浸;污漬可用水溶液泡浸后清理;銀鏡(或青銅鏡)反應后沾附的銀(或銅)，參加稀硝酸發(fā)燙后就可以融解;尼古丁或環(huán)氧樹脂狀塵垢，可用苯、脂類等溶劑浸溶后再用一般方法清理。有關用以上方法都不可以清洗的玻璃器皿，可用稀的鹽酸滋養(yǎng)塵垢邊界，塵垢便會跟隨被蝕掉的夾層玻璃層析掉下來，隨后用冷水清理。而夾層玻璃雖然遭受浸蝕，但危害不大，一般不危害不斷應用。

　　5、融解燒瓶內腔上分離出來的結晶體

　　在流回實際操作或濃縮水溶液時，常常會出現(xiàn)結晶體分離出來在液位上邊的燒瓶內腔上，且粘附牢固，不但不可以不斷參加反應，有時候還會繼續(xù)因耐熱性差而逐漸分裂掉色。遇此情況，可輕輕地振搖燒瓶，以內部水溶液滋養(yǎng)結晶體，使其融解。倘若機器設備主題活動受到限制，不可以振搖燒瓶時，可用冷的濕抹布敷在燒瓶上端，使有機溶劑冷疑沿器壁流下來時，融解分離出來的結晶體。

　　6、收拾灑落的汞

　　實驗室中常見充汞真空壓力表和水銀。倘若實際操作不當之處或溫度表損壞時，都是會產(chǎn)生“灑汞事故"。汞蒸氣對身體傷害巨大，務必立即、*梳理灑落的汞，不好任其外流。梳理方法較多，可依不一樣情況，選擇應用。

　　1)、消化吸收 灑落極少數(shù)的汞，可用一般滴定管，將汞珠一點一滴吸起，收集在器皿中。若汞量很大或灑落在管溝間隙中，可將吸濾瓶與一支75°夾層玻璃彎頭歷經(jīng)橡膠塞子聯(lián)接在一起，自做一個“緩解壓力吸汞器"，應用負壓力將汞粒歷經(jīng)玻璃試管吸進濾瓶里。吸濾瓶與緩解壓力泵中間的電極連接線可稍長些，防止將汞吸進泵中。

　　2)、黏附 灑落在桌面上(或路面)上的汞，若已松散成細微粒子，可用透明膠帶黏附起來，隨后滲入水中，用毛刷一下落至器皿中。此方法簡約易行，功效好。

　　3)、冷藏 汞的熔點為-38.87℃。倘若在灑落的汞上邊遮蓋適當?shù)囊簯B(tài)氮一甲苯化合物，汞便會在幾秒以內被冷藏成固體而失去流通性，此時可比較便捷地將其梳理整潔。

　　4)、轉換 有關灑落在地方中，用以上方法無法收攏的少量汞，可用*遮蓋流失汞粒的地區(qū)，使汞與硫化橡膠合轉化成毒副作用較小的硫化汞，再多方面消除。

　　7、清除乳化現(xiàn)象

　　在應用分液漏斗開展提純、刷洗實際操作時，尤其是用堿溶液刷洗有機化合物，強烈震蕩后，通常會由于產(chǎn)生乳化現(xiàn)象不分層次，而無法分離。倘若乳狀液水平不不容樂觀，可將分液漏斗在水平方向上遲緩地轉動擺動后靜放轉瞬間，就可以清除頁面處的粘狀，推動分層次。若仍不分層次，可加補適度的水后，再水準轉動擺動或置放留宿，便可分離出來明確的頁面。

　　倘若有機溶劑的相對密度與水靠近，在提純或刷洗時，就簡易與水產(chǎn)生乳狀液。此時可向在其中參加適當醫(yī)用，降低有機相相對密度，隨后以便分層次。

　　有關微溶解水的初中級脂類與水組成的乳化油，可歷經(jīng)參加極少數(shù)氧化鈉、硫酸銨等碳酸鹽的方法，促進其分層次。

　　在其中，：1)將待分層次的乳化油用布氏漏斗過慮一下，一般都可以分層次;2)自來水沖泵真空泵抽一下分液漏斗里的乳化油，有時也可以進行分層次(但是要留意分液漏斗的抗負壓力才可以，防止產(chǎn)生崩裂)。

　　8、迅速枯燥乏味儀器設備

　　當實驗中急缺應用枯燥乏味的儀器設備，又趕不及用國際慣例方法風干時，可首先用極少數(shù)工業(yè)乙醇沖洗儀器設備內腔2次，再用極少數(shù)甲苯?jīng)_洗一次，祛除殘余的酒精，隨后用吹風機吹烘轉瞬間，就可以抵達枯燥乏味功效。

　　9、穩(wěn)定水浴中的燒瓶

　　當用涼水或冰浴制冷錐形瓶中的原材料時，經(jīng)常由于原材料量少、沐浴液水的浮力大進而燒瓶漂起，危害制冷功效，有時候還會繼續(xù)產(chǎn)生燒瓶歪斜灌進沐浴液的事故。倘若用長短適度的鉛條制成一個低于錐型燒瓶底徑的圓形，套在燒瓶上，便會使燒瓶沉浸于入沐浴液中。若應用的器皿是量杯，則可將圓形套上量杯，用細鐵絲掛在量杯口邊，使其穩(wěn)定并抵達充足制冷的用意。

　　10、制做簡單的控溫制冷槽

　　當一些實驗要求恒溫槽的溫度較長時刻維持小于室內溫度時，用涼水或冰浴制冷通常達不上令人滿意的功效。這時候可自做一個簡單的控溫制冷槽：用一個很大些的紙箱子(實驗試劑或儀器設備包裝木箱就可以)作外槽，把恒溫槽放進紙箱子中作內槽，內外槽中間放上適當液態(tài)氮，再用塑料泡沫作保溫隔熱材料，添充間隙并掩蓋住上端。液態(tài)氮的使用量可依據(jù)實驗所需溫度與時刻來調節(jié)。這類制冷槽制做簡約，隔熱保溫功效好。