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閱讀：1009發(fā)布時(shí)間：2022-4-10
非甲烷總烴是指除甲烷以外的所有可揮發(fā)的碳?xì)浠衔?其中主要是C2～C8)，。大氣中的非甲烷總烴超過一定濃度，除直接對(duì)人體健康有害外，在一定條件下經(jīng)日光照射還能產(chǎn)生光化學(xué)煙霧，對(duì)環(huán)境和人類造成危害。我公司生產(chǎn)的GC-90非甲烷總烴檢測氣相色譜儀采用雙柱雙FID檢測器，加熱十通閥，一次進(jìn)樣，同時(shí)分析總烴和甲烷。
固定污染源非甲烷總烴的測定氣相色譜法原理：
將氣體樣品直接注入具氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀，分別在總烴柱和甲烷柱上測定總烴和甲烷的含量，兩者之差即為非甲烷總烴的含量。同時(shí)以除烴空氣代替樣品，測定氧在總烴柱上的響應(yīng)值，以扣除樣品中的氧對(duì)總烴測定的干擾。
固定污染源非甲烷總烴的測定氣相色譜法流程圖：
一、氣相色譜儀開機(jī)步驟：先開氣后開機(jī)
1、先打開氮?dú)怃撈浚ㄝ敵?.4MPa左右），再打開氫氣和空氣發(fā)生器電源開關(guān)以及頂空電源。
2、檢查氣相色譜儀的壓力表是否都有壓力，柱前圧0.075MPA,尾吹0.05MPA,氫氣0.05MPA，空氣0.05MPA（如果沒有不允許開機(jī)）
3、待通氣20分鐘后打開氣相色譜電源，設(shè)置柱箱，進(jìn)樣1，檢測器為 “開"(注意1為開，0為關(guān))，開始升溫等待溫度穩(wěn)定（運(yùn)行狀態(tài)：準(zhǔn)備好）
3、打開在線工作站，點(diǎn)擊通道1，點(diǎn)擊數(shù)據(jù)采集，點(diǎn)擊查看基線。
4、開始點(diǎn)火（空氣壓力為0.05Mpa，然后把氫氣調(diào)節(jié)到0.1MPa后，點(diǎn)擊點(diǎn)火按鍵點(diǎn)火，再觀察是否有水霧，如有說明火已經(jīng)點(diǎn)著；再把氫氣調(diào)回到0.05Mpa
5、把配好的EO標(biāo)樣放入頂空加熱盤中加熱30分鐘，30分鐘后按頂空菜單的“進(jìn)入"-“主菜單"-“進(jìn)入頂空程序"-“啟動(dòng)頂空程序"，等待出峰結(jié)束點(diǎn)擊停止采集即可保存所做的樣品譜圖（保存在樣品文件夾），點(diǎn)擊預(yù)覽可查看分析結(jié)果。
二、關(guān)機(jī)步驟：先關(guān)機(jī)后關(guān)氣
1.降溫，設(shè)置設(shè)置柱箱，進(jìn)樣1，檢測器為 “關(guān)"(注意1為開，0為關(guān))，等柱箱溫度接近室溫。
2.關(guān)閉氫氣和空氣發(fā)生器電源開關(guān)以及頂空電源。
.關(guān)閉氮?dú)怃撈俊?/p>
4.點(diǎn)擊在線工作站的“數(shù)據(jù)采集"-“查看基線"關(guān)閉工作站。
三、離線工作站校正曲線步驟：
首先把所有5個(gè)不同濃度的標(biāo)樣做完，點(diǎn)擊停止采集即為保存，并且記住每個(gè)濃度的代號(hào)。
點(diǎn)擊-方法-積分-面積-外標(biāo)法-采用
點(diǎn)擊組分表-譜圖（在樣品文件夾找到標(biāo)樣的Z低濃度譜圖并打開）—全選（對(duì)應(yīng)的時(shí)間輸入相對(duì)的峰名）-采用
點(diǎn)擊校正--標(biāo)準(zhǔn)含量（對(duì)應(yīng)的峰名輸入相對(duì)的含量）--OK--加入標(biāo)樣（在樣品里再次打開Z低濃度的譜圖）
依次類推，直到做完5個(gè)濃度后，點(diǎn)擊校正完畢，輸出-保存方法文件。
如使用此標(biāo)曲，點(diǎn)擊左上角打開（找到所需的標(biāo)曲打開即可）
點(diǎn)擊數(shù)據(jù)采集，點(diǎn)擊查看基線，點(diǎn)擊零點(diǎn)校正，即可做樣分析，點(diǎn)停止采集即為保存，點(diǎn)擊預(yù)覽可查看結(jié)果。
標(biāo)準(zhǔn)含量為：2.4.6.8.10
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