本文闡述了如何將阿苯達唑及其代謝物從樣品基質(zhì)中分離提取出來，并經(jīng)過凈化后，轉(zhuǎn)化成高效液相色譜儀可以檢測的形式。以提取、凈化為重點，依據(jù)國標GB 29687-2013，為檢測人員和相關(guān)領(lǐng)域研究人員提供一定的參考。

）又名丙硫咪唑，是苯并咪唑類驅(qū)蟲藥物，因其治療效果好、毒性小等方面的優(yōu)勢，），阿苯達唑亞砜進一步轉(zhuǎn)化為阿苯達唑砜（），最終代謝為2）。我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國家市場監(jiān)督管理總局GB 31650《食品安全國家標準食品中獸藥最大殘留*》中明確規(guī)定了在所有食品動物靶組織中的殘留標志物及殘留*。

阿苯達唑亞砜阿苯達唑砜2-

水產(chǎn)品（蝦、蟹、魚）高效液相色譜法方法原理：

 分析天平（感量0.00001 g均質(zhì)機；離心機；100mL0.45）。檢測儀器：

試樣

去鱗，蝦、取肌肉部分，

取均質(zhì)后的空白樣品，作為空白試料。

℃。 

稱取試料±，50 mL15 mL，均質(zhì)30 s，振蕩4000 r/min min，取上清液于100 mL梨形瓶中，殘渣備用。另取一50 mL15 mL，清洗均質(zhì)機30 s，洗滌液于殘渣中，振蕩4000 r/min min，上清液合并至100 mL梨形瓶中，于35 用除脂：梨形瓶中加入正己烷1 mL，洗滌，正己烷轉(zhuǎn)入1離心

4000 r/min min，取二氯甲烷液于10 mL1.5 mL，重復(fù)提取兩次，合并三次二氯甲烷液于10 mL于35 用 min，5磷酸氫二鈉溶液中加乙酸乙酯2 mL，重復(fù)提取兩次，合并三次乙酸乙酯液，于40 用

稱取試料±，50 mL15 mL，均質(zhì)30 s，振蕩4000 r/min min，取上清液于100 mL梨形瓶中，殘渣備用。另取一50 mL15 mL，清洗均質(zhì)機30 s，將此液倒入上述殘渣中振蕩提取4000 r/min min，上清液合并至100 mL梨形瓶中，于35 1.0 mL溶解殘渣。

離心管中，再向1離心0.45濾膜，供液相色譜測定。 

 1.甲醇100儲備液，在以下個月。

魚類提取；蝦和蟹提取，2

，達到去除提高目標物回收率的效果4.根據(jù)基質(zhì)中含油脂量的多少，調(diào)整正己烷除脂的次數(shù)。

參考文獻

圖

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