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小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒

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所在地南京市

更新時間:2017-07-05 11:19:38瀏覽次數:306次

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小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒 用純化的待測物質抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的待測物質抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。

小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒 操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒 標本要求:
1.液體內通用試劑盒
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
3.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存或根據存放,時間做相應溫度調整,但應避免反復凍融.

 

小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒 測試報告:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋
倍數,即為樣品的實際濃度。

 

小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒

小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒$r$n用純化

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小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)ELISA試劑盒$r$n用純化的待測物質

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小鼠*S-轉移酶θ2(GSTt2)ELISA試劑盒$r$n用純化的待測

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