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植物赤霉素(GA) ELISA Kit

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產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地南京市

更新時間:2017-06-30 11:47:45瀏覽次數(shù):192次

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植物赤霉素(GA) ELISA Kit用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。

植物赤霉素(GA) ELISA Kit包含:

1.酶標儀(450nm檢測波長濾光片,570nm或630nm校正波長濾光片) 。

2.洗板機(可調(diào)注液量,保證每孔洗液加至0.35ml而不溢出)。

3.超凈工作臺,生物安全柜,通風(fēng)柜。

4.高精度單道加液器(量程為0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).

5.高精度多道加液器(8道或12道,量程為50-300μl).

6.37℃恒溫箱。

7.低溫離心機。

8.電冰箱(4℃,-20℃,-86℃).

 

植物赤霉素(GA) ELISA Kit公司簡介:南京比迪生物科技有限公司的產(chǎn)品在相當(dāng)寬的領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,*和各大高校、研究機構(gòu)、工廠、企業(yè)等建立了深厚的合作關(guān)系,我們的企業(yè)文化是為樹立行業(yè)的地位而不懈努力,為科研事業(yè)貢獻綿薄之力!公司的核心價值是誠信為本,質(zhì)量*,為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品、為員工提供發(fā)展平臺、為社會創(chuàng)造更多價值。主營產(chǎn)品:血清、抗體、酶免試劑盒、生物技術(shù)研發(fā),實驗室耗材、儀器儀表等。

 

操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

標本要求:
1.液體內(nèi)通用試劑盒
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
3.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存或根據(jù)存放,時間做相應(yīng)溫度調(diào)整,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

植物*6(VB6)ELISA Kit

植物*6(VB6)ELISA Kit 用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,

植物*(VD)ELISA Kit

植物*(VD)ELISA Kit 用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成

植物*3(VD3)ELISA Kit

植物*3(VD3)ELISA Kit 用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,

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