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一起來(lái)學(xué)習(xí)CaCo-2細(xì)胞培養(yǎng)方法吧

時(shí)間:2017-9-11閱讀:5633
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細(xì)胞 (英文名:cell)并沒(méi)有統(tǒng)一的定義,比較普遍的提法是:細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成,但病毒生命活動(dòng)也必須在細(xì)胞中才能體現(xiàn)。

下面我們一起來(lái)學(xué)習(xí)CaCo-2細(xì)胞的培養(yǎng)方法:

1.貼壁培養(yǎng)

轉(zhuǎn)瓶或者搖瓶培養(yǎng)

2.不貼壁培養(yǎng)
懸浮培養(yǎng)非貼壁依賴性細(xì)胞的一種培養(yǎng)方式。 
 細(xì)胞懸浮于培養(yǎng)基中生長(zhǎng)或維持。某些貼壁依賴性細(xì)胞經(jīng)過(guò)適應(yīng)和選擇也可用此方法培養(yǎng)。增加懸浮培養(yǎng)規(guī)模相對(duì)比較簡(jiǎn)單,只要增加體積就可以子。深度超過(guò)5mm,需要攪動(dòng)培養(yǎng)基,超過(guò)10cm,還需要深層通入CO2和空氣,以保證足夠的氣體交換  通過(guò)振蕩或轉(zhuǎn)動(dòng)裝置使細(xì)胞始終處于分散懸浮于培養(yǎng)液內(nèi)的培養(yǎng)方法。利用固體瓊脂培養(yǎng)基對(duì)植物的離體組織進(jìn)行培養(yǎng)的方法在植物遺傳實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用。但這種方法在某些方面還存在一些缺點(diǎn),比如在培養(yǎng)過(guò)程中,植物的愈傷組織在生長(zhǎng)過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)成分、植物組織產(chǎn)生的代謝物質(zhì)呈現(xiàn)一個(gè)梯度分布,而且窮瓊脂本身也有一些不明的物質(zhì)成分可能對(duì)培養(yǎng)物產(chǎn)生影響,從而導(dǎo)致植物組織生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中代謝的改變而利用液體培養(yǎng)基則可以克服這一缺點(diǎn),當(dāng)植物的組織在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí),我們可以通過(guò)薄層震蕩培養(yǎng)或向培養(yǎng)基中通氣用以改善培養(yǎng)基中氧氣的供應(yīng)。植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)是指將植物細(xì)胞或較小的細(xì)胞團(tuán)懸浮在液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),在培養(yǎng)過(guò)程中能夠保持良好的分散狀態(tài)。這些小的細(xì)胞聚合體通常來(lái)自植物的愈傷組織。  一般的操作過(guò)程是把未分化的愈傷組織轉(zhuǎn)移到液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過(guò)程中不斷進(jìn)行旋轉(zhuǎn)震蕩,一般可用100~120 r/min 的速度進(jìn)行。由于液體培養(yǎng)基的旋轉(zhuǎn)和震蕩,使得愈傷組織上分裂的細(xì)胞不斷游離下來(lái)。在液體培養(yǎng)基中的培養(yǎng)物是混雜的,既有游離的單個(gè)細(xì)胞,也有較大的細(xì)胞團(tuán)塊,還有接種物的死細(xì)胞殘?jiān)T谝后w懸浮培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)注意及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞繼代培養(yǎng),因?yàn)楫?dāng)培養(yǎng)物生長(zhǎng)到一定時(shí)期將進(jìn)入分裂的靜止期。對(duì)于多數(shù)懸浮培養(yǎng)物來(lái)說(shuō),細(xì)胞在培養(yǎng)到第18~25d 時(shí)達(dá)到zui大的密度,此時(shí)應(yīng)進(jìn)行*次繼代培養(yǎng)。在繼代培養(yǎng)時(shí),應(yīng)將較大的細(xì)胞團(tuán)塊和接種物殘?jiān)?。若從植物器官或組織開(kāi)始建立細(xì)胞懸浮培養(yǎng)體系,就包括愈傷組織的誘導(dǎo)、繼代培養(yǎng)、單細(xì)胞分離和懸浮培養(yǎng)。

目前這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于細(xì)胞的形態(tài)、生理、遺傳、凋亡等研究工作,特別是為基因工程在植物細(xì)胞水平上的操作提供了理想的材料和途徑。經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化的植物細(xì)胞再經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)分化形成植株,即可獲得攜帶有目標(biāo)基因的個(gè)體。  

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