【產品名稱】：HGV(Hepatitis G vivus)??庚型肝炎病毒供應  

【產品規(guī)格】：50ul/0.1ml/0.2ml

【產品價格】：詢價（電詢或客服.郵件）

【抗體來源】：rat.Rabbit OR Mouse

【產品用途】：科研實驗，用于免疫組化實驗，WB實驗，相應的標記抗體有HRP標記抗體，F(xiàn)ITC標記，BIO等。
【性        狀】： Lyophilized or Liquid
【濃        度】： 1mg/1ml
【亞        型】： IgG

【貯        存】： 貯存于-20℃.

HGV(Hepatitis G vivus)??庚型肝炎病毒【相關標記】：HRP  Biotin  Gold  RBITC  AP  FITC  Cy3  Cy5  Cy5.5  Cy7 PE  PE-Cy3  PE-CY5  PE-CY5.5  PE-CY7  APC  Alexa Fluor 350   Alexa Fluor 488    Alexa Fluor 555     Alexa Fluor 647

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HGV(Hepatitis G vivus)??庚型肝炎病毒供應 免疫組化問題解答:
1 染色過強

原因 解決方法
a 抗體濃度過高或孵育時間過長 降低抗體滴度、抗體孵育時間：室溫1小時或4度過夜
b 孵育溫度過高超過37度 一般在室溫20-28度
c DAB顯色時間過長或濃度過高 顯色時間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準
2 非特異性背景染色

原因 解決方法
a 操作過程中沖洗不充分 每步?jīng)_洗3次每次5分鐘
b 組織中含過氧化物酶未阻斷 可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時間延長
c 組織中含內原性* 正常非免疫動物血清再封閉
d 血清蛋白封閉不充分 延長血清蛋白封閉時間

3 染色弱

原因 解決方法
a 抗體濃度過低、孵育時間過短 提高抗體濃度、孵育時間不能少 于60分鐘
b 試劑超過有效使用時間 應更換試劑
c 操作中添加試劑時緩沖液未瀝干 每步滴加試劑前瀝干切片中多余的緩沖液
使試劑稀釋 （應防止切片干燥）
d 室溫太低 低于15度 要改放在37度孵育箱孵育30-60分鐘或4 度冰箱過夜
e 蛋白封閉過度 封閉不要超過12分鐘

4 染色陰性

原因 解決方法
a 操作步驟錯誤 應重試 設陽性對照
b 組織中無抗原 設陽性對照以驗證試驗結果
c 一抗與二抗種屬連接錯誤 仔細確定一抗二抗種屬無誤。
 

HGV(Hepatitis G vivus)??庚型肝炎病毒供應相關產品:

PE標記AFP(A2),甲胎蛋白單克隆抗體（包被）
PE標記GAPDH(3E12)-Loading Control抗體
PE標記2,4-D(24D1),2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)單克隆抗體
PE標記Phospho-NMDAR2B (Tyr1474),磷酸化*受體2B抗體
PE標記ZNF471,鋅指蛋白471抗體
PE標記phospho-GluR1(Ser849),磷酸化*受體1抗體
PE標記phospho-Cdc25B (Ser149),磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體
PE標記Phospho-BRCA1(Ser988)
PE標記Lin28,RNA結合蛋白LIN28抗體
PE標記phospho-C-Myc(Thr373),磷酸化致癌基因C-Myc抗體
PE標記NF-κB p105/p50(Phospho-Ser373),磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體
PE標記c-ABL1/2(Tyr393/429),磷酸化非受體*激酶c-Abl抗體
PE標記BEND6,BEND6蛋白抗體
PE標記BEND4/CCDC4,BEND4蛋白抗體
PE標記BEND3,BEND3蛋白抗體
PE標記BXDC2,BXDC2蛋白抗體
PE標記BXDC1,BXDC1蛋白抗體
PE標記BTNL9,嗜乳脂蛋白樣9抗體
PE標記LMO2,T淋巴細胞易位蛋白2抗體
PE標記BRPF3,BRPF3蛋白抗體
PE標記BRP44L,腦蛋白44樣蛋白抗體
PE標記BRP44,腦蛋白44抗體
PE標記BRD1,BRD1蛋白抗體
PE標記BPIL3,殺菌/通透性增加蛋白樣3抗體
PE標記BPIL2,殺菌/通透性增加蛋白樣2抗體
PE標記BPIL1,殺菌通透性增加蛋白樣1抗體
PE標記BOLA2,BOLA2蛋白抗體
PE標記BOLA1,BOLA1蛋白抗體
PE標記KIAA1576/VAT1L,囊泡胺轉運蛋白1家族蛋白抗體
PE標記HHLA2,HHLA2蛋白抗體
PE標記HEXDC,氨基己糖苷酶D抗體
PE標記HEPACAM2,肝細胞粘附分子2抗體
PE標記HEBP2,Heme結合蛋白2抗體
PE標記HEATR7B2,熱休克蛋白受體家族蛋白7B2抗體
PE標記HAGHL,羥基酰*水解酶樣蛋白抗體
PE標記Galectin 12/LGALS12,半乳糖凝集素12抗體
PE標記Grpa,半乳糖凝集素相關蛋白A抗體
PE標記GLIPR2,腦膠質瘤發(fā)病相關蛋白2抗體
PE標記GLCCI1,糖皮質激素誘導轉錄蛋白1抗體
PE標記GLB1L3,β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體
PE標記GK5/Glycerokinase 5,甘油激酶5抗體
PE標記GHDC,GHDC蛋白抗體
PE標記GFRAL,膠質細胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體
PE標記GFOD2,葡萄糖果糖還原酶2抗體
PE標記OGFOD2,末端多聚腺苷酸2蛋白抗體
PE標記GCOM1,GCOM1蛋白抗體
PE標記GCLC/GCLM,γ谷氨酰半*合成酶抗體（γ-GCSc）
PE標記BTBD19,BTB/POZ結構域蛋白19抗體
PE標記BTBD17,BTB/POZ結構域蛋白17抗體
PE標記BTBD10,BTB/POZ結構域蛋白10抗體
PE標記BTBD3,BTB/POZ結構域蛋白3抗體
PE標記Fbx15,Fbx15蛋白抗體
PE標記FBXW8/FBXO29,FBXW8蛋白抗體
PE標記Fbxw7/CDC4,Fbxw7蛋白抗體

HGV(Hepatitis G vivus)??庚型肝炎病毒
PE標記FbxW2,FbxW2蛋白抗體
PE標記RIT1,RIT1蛋白抗體
PE標記ROC1/RNF75,環(huán)指蛋白75抗體
PE標記SHFM3,SHFM3蛋白抗體
PE標記SKP1,S期激酶相關蛋白1抗體
PE標記WDR23,WDR23蛋白抗體
PE標記BTRC2/beta TRCP2,BTRC2蛋白抗體
PE標記CBLL1/Ecadherin binding protein E7,上皮鈣粘附分子結合蛋白E7
PE標記UBE2W,泛素蛋白連接酶W抗體
PE標記UBE2U,泛素蛋白連接酶U抗體
PE標記UBE2Q1,泛素蛋白連接酶Q1抗體
PE標記UBE2M,泛素蛋白連接酶M抗體
PE標記UBE2J2,泛素蛋白連接酶J2抗體
PE標記UBE2O/E2 230K,泛素結合酶E2O抗體
PE標記HIP2,泛素蛋白連接酶E2抗體
PE標記NCE2,泛素結合酶E2F抗體
PE標記NFX1,核轉錄因子X盒結合蛋白1抗體
PE標記RNF160/ZNF294,環(huán)指蛋白160抗體
PE標記UBE2A/UBE2B/RAD6,泛素結合酶E2蛋白A抗體
PE標記UBC6e/UBE2J1,泛素結合酶E2J1抗體
PE標記UBCH6/UBE2E1,泛素蛋白連接酶E1抗體
PE標記UFC1,泛素結合酶UFC1抗體
PE標記Ube2G1/UBC7,泛素蛋白連接酶G1抗體
PE標記Ube2H/UBCH2,泛素激活酶2H抗體
PE標記Ube2L6,泛素載體蛋白L6抗體
PE標記EGR2,早期生長反應蛋白2抗體
PE標記RAB40C,RAS癌基因家族蛋白RAB40C抗體
PE標記RAB40A,RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體
PE標記RAB40B,RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體
PE標記phospho-NIPA(Ser354),磷酸化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體
PE標記NIPA,間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體
PE標記LRRC41,LRRC41蛋白抗體
PE標記LRRC59,LRRC59蛋白抗體
PE標記LRRC2,LRRC2蛋白抗體
PE標記KLHDC9,KLHDC9蛋白抗體
PE標記KLHDC8A,KLHDC8A蛋白抗體
PE標記UBE2C,泛素蛋白連接酶C抗體

                         *組織固定的注意事項*

武漢友聯(lián)特生物技術有限公司實驗室提供注意事項：如何組織固定。

1. 固定液的量     
   固定組織時必須有足夠的固定液，一般為組織塊體積的10~15倍。固定用的容器必須足夠大，組織材料不要太多，避免組織中的水分滲出而影響固定液的濃度。
 

2.固定的組織必須新鮮      
   組織取材后應立即固定。特別是在夏季，標本不及時固定，組織易收縮變形，并發(fā)生自溶現(xiàn)象。一般組織在離體30分鐘內固定。
 

3.組織塊的體積      
   組織塊的體積宜小而薄，一般用于免疫組化的組織大小宜為1.0cmX1.0cmX0.2cm。組織太大，內部得不到充分固定，導致組織結構破壞，給切片帶來一定的困難，還增加非特異染色，同時浪費試劑。
 

4.固定時間         
   固定時間要視組織塊大小及固定液的種類、濃度、溫度而定。組織塊越大，固定時間越長；反之，組織塊越小，固定時間越短。固定液的穿透力與濃度成正比，固定的時間與溫度成反比。總之，固定的時間應根據(jù)條件而定。
 

5. 組織固定后的沖洗        
    組織固定后，因固定液滲到組織中，所以必須*沖洗，除去固定液，否則會影響下一步的脫水。特別對于長時間固定的標本應用流水沖洗，盡可能減少色素沉著。對于混合固定液固定的組織，更要及時沖洗，否則將影響免疫組化切片的質量。