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whatman 沃特曼 4057-200 DEAE纖維素填料 DE-52 2kg

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

whatman 沃特曼 4057-200 DEAE纖維素填料 DE-52 2kg
性質(zhì)及用途：預(yù)溶脹微粒, 為中等堿性陰離子交換劑，柱層析用于吸附劑，用以分離提純多糖、肽、核苷酸、酶、血清組分和病毒等各種生物高分子。

詳細(xì)介紹

whatman 沃特曼 4057-200 DEAE纖維素填料 DE-52 2kg

性狀： 干燥細(xì)結(jié)晶或纖維狀

基質(zhì) 高度交聯(lián)纖維素

配基二乙基氨基乙基

配基密度 40μmol /ml

吸附載量 180mg HSA/ml

填料的顆粒大小 50μm

zui大流速 300cm/h

pH范圍 3-10，在位清洗時(shí)pH范圍可到2-11

化學(xué)穩(wěn)定性各種緩沖液及鹽，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M鹽酸胍，乙醇，異丙醇等

物理穩(wěn)定性 0.1M中性緩沖液中，120℃30min

保存溫度 +4--30℃

纖維素DE-52提取法純化多克隆抗體

whatman 沃特曼 4057-200 DEAE纖維素填料 DE-52 2kg

該法提取IgG簡(jiǎn)便，既可小量提取，也可大量制備。

1．批量提取法稱(chēng)取DEAE-纖維素(DE52)50g，置于1000ml燒杯中，先以蒸餾水漂浮除去細(xì)顆粒，再經(jīng)酸堿處理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸鹽緩沖液(PB)平衡。將水分抽干，或用布氏濾斗(內(nèi)放兩層濾紙)過(guò)濾，收集濕纖維素，以降低其離子強(qiáng)度。按1ml血清加濕重5g DE52，經(jīng)過(guò)充分?jǐn)嚢瑁?℃吸附1h。上清液可再如此處理一次，即獲得較純的IgG。該法提取IgG簡(jiǎn)便，既可小量提取，也可大量制備。

2．Tris-Cl離子交換層析法(Ion-exchange chromatography)

【材料和試劑】

（1）DE52纖維素。

（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。

（3）待純化標(biāo)本： 雜交瘤腹水或培養(yǎng)上清，免疫血清或飽和硫酸銨粗提品。

（4）1.5×50cm 層析柱；透析袋；紫外分光光度計(jì)及其他透析和層析所需的試劑和器材。

【操作步驟】

（1）DE52纖維素的處理：DE52經(jīng)酸、堿處理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。

（2）裝柱： 將層析柱固定于滴定架上，柱底墊一圓形尼龍紗，出口接一細(xì)塑料管并關(guān)閉出水。將浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高時(shí)，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松開(kāi)出水口螺旋夾，控制流速1～2ml/min，同時(shí)連續(xù)加入DE52至所需高度。待DE52*沉降后，柱面放一圓形濾紙片。

（3）平衡： 松開(kāi)出水口螺旋夾，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速為15滴/min，待流出液與洗脫液之pH值達(dá)到*時(shí)，停止平衡。

（4）待提取樣品的準(zhǔn)備：將蛋白裝入透析袋里，置4℃冰箱，對(duì)0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析過(guò)夜。

（5）加樣、洗脫與收集：用吸管吸去柱面液體，以毛細(xì)吸管沿柱壁加入樣品，樣品體積相當(dāng)于柱床體積的1％～2％，蛋白濃度為50～70mg。啟開(kāi)出水口螺旋夾使樣品緩慢進(jìn)入柱床內(nèi)，并用少量洗脫液清洗柱壁；待液體進(jìn)入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脫，控制流速為14～16滴/min。分部收集器收集，紫外監(jiān)測(cè)，或人工收集，以紫外分光光度計(jì)分別測(cè)定每管280nm OD值，描繪洗脫液峰。

（6）濃縮： 將洗脫液的280nm OD上峰段與下峰段各管分別合并，裝入透析袋，以PEG濃縮至所需體積。

3．Tris-PO4離子交換層析法

該法在上述方法的基礎(chǔ)上稍加改良，即通過(guò)梯度洗脫，可用于血清中IgG和IgM的提取。

【材料和試劑】

（1）DE52纖維素。

（2）待純化標(biāo)本： 雜交瘤腹水或培養(yǎng)上清，免疫血清或飽和硫酸銨粗提品。

（3）1.5×50cm 層析柱；透析袋及其他透析和層析所需的試劑和器材。

（4）梯度洗脫液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。

【操作步驟】

（1）蛋白標(biāo)本對(duì)0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。

（2）DE52裝柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。

（3）加樣，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脫，紫外監(jiān)測(cè)直至洗脫液280nm OD回到基線(xiàn)。這一步驟可除去血清中其他蛋白。