產(chǎn)品名稱：果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）測(cè)試盒100管/96樣規(guī)格
規(guī)格：100管/96樣
測(cè)試方法：微量法
測(cè)定意義
植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應(yīng)，在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)。
測(cè)定原理
果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構(gòu)酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NAD和α-磷酸甘油，340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、震蕩儀、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）。
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）測(cè)試盒100管/96樣規(guī)格注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個(gè)月
運(yùn)輸條件：低溫運(yùn)輸，用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
實(shí)驗(yàn)種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關(guān)液體樣本
規(guī)    格：96T/48T ，有單標(biāo)和雙標(biāo)兩個(gè)測(cè)試實(shí)驗(yàn)方法供您選擇
適用于檢測(cè)組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，不收取其他費(fèi)用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強(qiáng)，重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于科研實(shí)驗(yàn)中。
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