ELISA檢測試劑盒的根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號(hào)。結(jié)合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅(jiān)持其免疫學(xué)活性，酶符號(hào)的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測守時(shí)，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分隔。再加入酶符號(hào)的抗原或抗體，也經(jīng)過反響而結(jié)合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的份額。加入酶反響的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可依據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。因?yàn)槊傅拇呋β屎芨?，間接地?cái)U(kuò)大了免疫反響的結(jié)果，使測定辦法達(dá)到很高的敏感度。
 ELISA檢測方法的三大特點(diǎn)表現(xiàn)：

1.穩(wěn)定性好：包被的抗原的穩(wěn)定性可使試劑盒的效期得到保證，早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個(gè)月，采用基因工程抗原后效期大大延長了。

2.檢出率高：基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。

3.分子量大：合成肽采用化學(xué)方法制備，由于工藝的局限，合成數(shù)量有限，只能達(dá)到數(shù)百個(gè)氨基酸。而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。