轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙別名轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙，是用于快速檢測(cè)種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因Bt Cry2A，靈敏度為1%，整個(gè)檢測(cè)過程只需要 10-15 分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

【轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙檢測(cè)原理】
轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體 1 結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中抗原含量大于 1%，檢測(cè)線（T 線）顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性；反之，檢測(cè)線（T 線）不顯色，結(jié)果為陰性。

1.【樣品處理】
植物種子：
1．水稻：取 10 粒水稻種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度），加400µl 緩沖液；（濃度比例按照 10 粒種子加 400µl 緩沖液進(jìn)行）,充分溶解。
2．玉米：取 2 粒玉米種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度），加800µl 緩沖液；（濃度比例按照 2 粒種子加 800µl 緩沖液進(jìn)行），充分溶解。
3．蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管 20~30 秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。
4．請(qǐng)注意不要交叉污染，每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。

葉片組織：
1. 將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，得到圓形葉片組織，用杵將葉片置于提取管底部。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記。
2. 將杵插入管中，旋轉(zhuǎn)杵碾攪碎葉片，持續(xù)按壓 20-30 秒。
3. 加入 250 µl 緩沖液。
4. 重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒（注意請(qǐng)將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染）。

 

2.【使用步驟】
    測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說明書，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。
1、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用；
2、將試紙插入提取管中，開始計(jì)時(shí)；
3、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效。

3.【結(jié)果判斷】
陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測(cè)試線，靠近加樣孔一端）；
陽(yáng)性（＋）：C 線顯色，T 線顯色肉眼可見（測(cè)試線，靠近加樣孔一端），
無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試紙重新測(cè)試。

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【轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙使用事項(xiàng)說明】
1、請(qǐng)勿觸摸試紙的白色膜面；
2、請(qǐng)勿使用過期的試紙；
3、本公司提供的試劑請(qǐng)勿食用；
4、由于樣本的差異，有的檢測(cè)線可能偏淡或顏色偏灰，但只要出現(xiàn)條帶，就可判定為陽(yáng)性結(jié)果。
5、樣本中的固體雜質(zhì)顆?？赡軙?huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果，盡量將樣本充分研磨。
6、本試紙用于定性檢測(cè)，若對(duì)判斷結(jié)果有疑問，請(qǐng)用其他定量方法做進(jìn)一步確認(rèn)。

【轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙儲(chǔ)存及有效期】
轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙檢原包裝在 4-25 ℃陰涼避光干燥處儲(chǔ)存，切勿冷凍，有效期為 12 個(gè)月，批號(hào)和有效期見外包裝盒。

【產(chǎn)品編號(hào)】
規(guī)格：100份/盒
檢測(cè)樣本：種子/葉片
靈敏度：1%
檢測(cè)時(shí)間：5分鐘
有效期：12個(gè)月
儲(chǔ)存條件：4℃～30℃避光保存，切勿冷凍。