人丁型肝炎IgG(HDVIgG)ELISA測定試劑盒廠家
產(chǎn)品規(guī)格：48孔（T）/96孔（T）
品牌：仁捷生物
代測服務:全程ELISA實驗技術指導，免費代做實驗（從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。）
特點：重復性好、靈敏性高、特異性強
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。

我司ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于測定血清，血漿，組織及相關液體等樣本。

人丁型肝炎IgG(HDVIgG)ELISA測定試劑盒廠家操作注意事項:
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

人丁型肝炎IgG(HDVIgG)ELISA測定試劑盒廠家上海仁捷生物科技有限公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購ELISA檢測試劑盒，優(yōu)勢如下：  

（1）*抗體——高效、靈敏、特異  

（2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  

（3）*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強  

（4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。

（5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等X

我司ELISA試劑盒樣本處理方法匯總表及計算解析：

一、液體樣本
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），如果以后碰到其他的液體樣本，也按這個方法，納入?yún)R總表。
1、血清：用無菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2、血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、*或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
4、胸腹水：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5、腦脊液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6、唾液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
7、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
8、牛奶：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
9、蜂蜜：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
10、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集，立即輕輕搖動，來回輕輕顛倒數(shù)次，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固。 

二、固體樣本
 固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細胞內的蛋白，要先收集細胞，再用合適方法破碎，離心取上清測試。
1、組織標本：切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨；

2、細胞內蛋白樣本
許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白，這個時候，要先收集細胞，洗滌干凈，再破碎細胞，離心取上清。
（1）培養(yǎng)的細胞
A、動物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融（如果反復凍融，破碎效果不好，就采用超聲波破碎），以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
B、植物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右，置于冰盒上，用超聲破碎儀，設置破碎2s，冷卻30s的方式，充分破碎細胞，以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）組織的細胞
切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。
3、土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。
4、*：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解*頭部，搖勻，用鑷子取出*并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測，測試細胞內蛋白，要破碎細胞。
5.植物標本中相關酶或蛋白的測定：（粗提取）
1、新鮮植物組織請在液氮中充分研磨；
2、加入樣品體積9倍的提取液（pH?7.4PBS緩沖液）,3、請于4度，8000rpm，離心30分鐘，取上清并暫時保存于4度待用。 

三、樣本收集注意事項
1、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2、標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3、我們羅列的是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本，對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發(fā)表的文獻，自行設計合理的樣本處理方法。

人丁型肝炎IgG(HDVIgG)ELISA測定試劑盒廠家其他相關產(chǎn)品介紹：

丹皮酚原苷標準品丨對照品    72520-92-4
2-O-乙酰山椒子烯酮標準品丨對照品    358748-29-5
RJ-16534    大鼠乙醛脫氫酶2(ALDH2)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-20173    山羊羥甲基戊二酸單酰*合成酶(HMGS)ELISA測定試劑盒說明書
Alstoyunine E標準品丨對照品    1188932-15-1
RJ-16053    大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-13165    人可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-12232    人丁型肝炎IgG抗體(HDV-IgG)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-11208    人Ⅸ型膠原蛋白（Ⅸ-C）ELISA測定試劑盒說明書
RJ-18447    豬*(cAMP)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-11180    人Ⅰ型膠原羧基端肽(ⅠCTP)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-13214    人可溶性腫瘤壞死因子樣細胞凋亡弱誘導因(sTweak)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-19484    馬甲胎蛋白(αFP)ELISA測定試劑盒說明書
3-氧代坡模酸標準品丨對照品    13849-90-6
檸檬酸一水物標準品丨對照品    5949-29-1
RJ-21976    昆蟲蚊*S-轉硫酶(GST)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-14304    人腺病毒IgM抗體ELISA測定試劑盒說明書(定性)
RJ-12946    人抗單核細胞抗體(AMA)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-12727    人基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA測定試劑盒說明書
異紫堇定堿標準品丨對照品    475-67-2
RJ-15696    大鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA測定試劑盒說明書
大葉茜草素標準品丨對照品    55481-88-4
RJ-19638    犬超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA測定試劑盒說明書
(-)-南燭木樹脂酚標準品丨對照品    31768-94-2
RJ-19832    犬瘟熱病毒抗體ELISA測定試劑盒說明書（定量）
槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷標準品丨對照品    60778-02-1
RJ-18941    牛白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-21498    斑馬魚組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)ELISA測定試劑盒說明書
Hythiemoside A標準品丨對照品    853267-91-1
3,5-二氨基苯甲酸標準品丨對照品    535-87-5
RJ-20213    山羊脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-16536    大鼠乙酰CoA羧化酶(ACC)ELISA測定試劑盒說明書
Cyclomusalenone標準品丨對照品    30452-60-9
RJ-11770    人白介素1b(IL-1b)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-14072    人天*酶(Asparaginase)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-17417    小鼠磷脂轉移蛋白(PLTP)ELISA測定試劑盒說明書
RJ-14329    人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA測定試劑盒說明書
常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷標準品丨對照品    53931-25-2
RJ-11421    人H-rasELISA測定試劑盒說明書

計算方法示例：繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。將樣本的OD值為X值代入方程式，所得的Y值即是我們的樣本值。（如下圖所示）