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超聲聲場分布檢測系統(tǒng) 試驗機

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地東莞市

更新時間:2022-08-16 17:28:58瀏覽次數(shù):1097次

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測量范圍 / 產(chǎn)品用途 測量超聲診斷設(shè)備
加工定制 外形尺寸 /mm
重量 /kg
超聲聲場分布檢測系統(tǒng)應(yīng)用于測量《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分:超聲理療設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、

超聲聲場分布檢測系統(tǒng)優(yōu)勢

采用*的測試軟件和硬件設(shè)施雙重保險,*杜絕水聽器與超聲換能器及水箱壁碰撞所導(dǎo)致的水聽器損壞。
程序軟件使用先進的Delphi語言編寫,便于日后的軟件升級。
AIMS系統(tǒng)的外部控制程序可通過以太網(wǎng)進行連接,并可以自定義測試步驟,無需修改軟件就可以調(diào)整系統(tǒng)參數(shù)。
可選用多種水聽器,采用多種掃描測量模式:聲束可以在水平和垂直方向進行掃描,角度調(diào)節(jié)器可使用在水聽器和超聲換能器上。
超聲換能器的方向可通過計算機調(diào)節(jié),使用便捷。
*的交叉修正算法可以排除振動的干擾影響。
AIMS系統(tǒng)的超聲換能器和水聽器均有專用的支架,從而得到超穩(wěn)定的固定,以防止操作過程中的震動。
透明水箱系統(tǒng):便于觀察探頭和水聽器上是否有小氣泡——當(dāng)超聲換能器和水聽器的表面處于垂直方向時,在其表面很容易聚集小的氣泡而影響到測量結(jié)果(其他同類產(chǎn)品的系統(tǒng)由于水箱不是透明的,所有很難觀察到是否有氣泡存在)。
水聽器和超聲換能器后方采用吸聲材料(其他同類產(chǎn)品的超聲探頭只能從水面上方垂直插入,將無法有效地使用吸聲材料,因為空氣與水的交界面具有很強的反射效應(yīng))。
AIMS水箱特意為測量長聲束而加長了尺寸,當(dāng)超聲探頭水平放置時,它可測量的聲束大于45cm(而其他同類產(chǎn)品的最大Z方向僅為20cm)。

<strong><strong><strong>超聲聲場分布檢測系統(tǒng)</strong></strong></strong>.jpg

功能

超聲聲場分布檢測系統(tǒng)應(yīng)用于測量《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分:超聲理療設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準中規(guī)定的相關(guān)參數(shù),滿足美國FDA要求,并為FDA認證超聲設(shè)備的一款設(shè)備(FDA使用3臺)。

測量參數(shù):
最大空間平均聲功率輸出(最大功率);
峰值負聲壓(p-);
輸出波束聲強Iab;
空間峰值時間平均導(dǎo)出聲強(Ispta);
換能器輸出端面至最大脈沖聲壓平方積分點(對連續(xù)波系統(tǒng),為最大平均平方聲壓)之間的距離(Lp);
- 6dB脈沖波束寬度(Wpb6);
脈沖重復(fù)頻率(Prr)或是掃描重復(fù)頻率(srr);
輸出波束尺寸:平行于或垂直于參考方向的尺寸
算術(shù)平均聲工作頻率(fawf);
支持聲輸出凍結(jié)模式
換能器至換能器輸出端面距離
換能器投射距離


標準

《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)
《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分:超聲理療設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-5)
《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護設(shè)備安全專用要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標準以及美國FDA要求。



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