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大鼠腫瘤蛋白53(TP53)ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)代理商

所在地上海市

更新時間:2019-02-15 14:15:24瀏覽次數(shù):182次

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“大鼠腫瘤蛋白53(TP53)ELISA試劑盒“采用進口ELISA抗體對組裝,標曲可達到0.9989以上,具有高效、靈敏、特異、實驗效果*的優(yōu)點,我公司購買試劑盒可提供免費代測服務,咨詢:

【友情提示】:產(chǎn)品價格與說明書請?zhí)砑? 線詢價,索要說明書;

上海研盟生物有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒,僅適用于科研,不適用于臨床診斷,公司提供免費代測,為您服務的更好,咨詢或咨詢客服!

公司鄭重承諾:凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題,我們進行免費退換。合同上注明了的.(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結(jié)果,或結(jié)果不理想等等?。?/p>

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:Rat TP53 Elisa Kit

中文名稱:大鼠腫瘤蛋白53(TP53)ELISA試劑盒

報價::

規(guī)格:96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit(8*6 strips)

檢測方法:雙抗夾心法、雙抗體一步夾心法

用途:本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質(zhì)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

研盟生物產(chǎn)品優(yōu)勢

1.產(chǎn)品具有高效性、靈敏性、特異性等特點

2.產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性,檢測種屬有人,動物,植物,金標ELISA試劑盒等

3.產(chǎn)品吸附均勻,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高

4.產(chǎn)品適用于 血清、血漿、體液、尿液等各種樣本

5.產(chǎn)品質(zhì)量保證,由于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題使實驗結(jié)果不理想,可以換貨或退貨

6. 公司與順豐快遞密切合作,保證了產(chǎn)品時效性與安全性

7.公司提供7*24小時,在實驗過程中遇到的任何問題我司高級技術人員會為你提供技術指導

 

大鼠腫瘤蛋白53(TP53)ELISA試劑盒檢測影響因素分析如下:
一、標本的影響:溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性??赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì),即顯藍色,產(chǎn)生假陽性[2]。所以嚴重溶血標本禁用。  標本受細菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。  標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5 d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩。  塑料試管能吸附抗原物質(zhì),樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空*;并使用非抗凝標本,肝素抗凝血漿會增加OD值,EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。  標本凝固不全。 在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果;因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
二、 試劑影響  ELISA試劑盒檢測試劑廠家較多;不同廠家出產(chǎn)的試劑
靈敏度與特異性存在一定的差別,使用質(zhì)劣的試劑必然導致結(jié)果的假陽性或假陰性。因此,選擇高質(zhì)量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒是保證結(jié)果準確的關鍵之一。
三、操作技術的影響:吸量不準確,直接影響檢測結(jié)果。因此加樣器也要經(jīng)常清洗,定期校準。 
溫育影響:抗原抗體結(jié)合及酶促反應對溫度有嚴格要求,酶標板周圍與內(nèi)部孔升降溫速率不同,造成周邊與內(nèi)部孔結(jié)果差異;干浴與水浴存在明顯的差異,盡可能使用水浴,并要求固相板放入水中,減少受熱不均,貼密封膜,防止污物浸入。 
加樣次序影響:有時我們在加樣過程中,常常會遇到個別標本未離心等情況,為了節(jié)約時間,往往這時我們會先加酶結(jié)合物,然后等標本分離好后再加標本,這樣,竟常常會造成HBeAb和HBcAb的假陰性。因為HBeAb和HBcAb都是競爭抑制法,先加入酶標記的抗體,首先與固相載體上的抗原結(jié)合,待加入顯色劑后,因酶的存在而顯色,故呈陰性[3]。 
綜上所述,對臨床檢驗ELISA測定中出現(xiàn)的假陽性或假陰性結(jié)果,要從多方面進行分析除試劑因素和操作因素之外,更多的應從標本因素方面進行分析,并采取相應措施排除干擾作用。

 

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