中文名稱：缺氧誘導(dǎo)蛋白HIG1抗體

英文名稱：Anti-TDRD9 antibody

缺氧誘導(dǎo)蛋白HIG1抗體,Anti-TDRD9抗體背景介紹：Probable ATP-binding RNA helicase which plays a central role during spermatogenesis by repressing transposable elements and prevent their mobilization, which is essential for the germline integrity. Acts via the piRNA metabolic process, which mediates the repression of transposable elements during meiosis by forming complexes composed of piRNAs and Piwi proteins and govern the methylation and subsequent repression of transposons. Its association with PIWIL4 and the piP-bodies suggests a participation in the secondary piRNAs metabolic process.

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保質(zhì)期： 1年

缺氧誘導(dǎo)蛋白HIG1抗體,Anti-TDRD9抗體簡單介紹：

產(chǎn)品別名：C14orf75; chromosome 14 open reading frame 75; HIG 1; HIG1; Hypoxia inducible HIG 1; MGC135025; Putative ATP dependent RNA helicase TDRD9; Putative ATP-dependent RNA helicase TDRD9; TDRD 9; Tdrd9; TDRD9_HUMAN ; Tudor domain containing 9; Tudor domain containing protein 9; Tudor domain-containing protein 9.  

抗體來源：Rabbit or Mouse

克隆類型：Polyclonal or monoclonal

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

缺氧誘導(dǎo)蛋白HIG1抗體抗原抗體反應(yīng)：
一、抗原抗體反應(yīng)特點
1.高度特異性，特異性是抗原抗體反應(yīng)的zui主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當(dāng)濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
二、影響抗原抗體反應(yīng)的因素
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質(zhì)影響，如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)zui適溫度。

免疫組化染色失敗的幾種原因

1.所染的全部切片均為陰性結(jié)果，包括陽性對照在內(nèi)，全部呈陰性反應(yīng)，原因可能是：（1）染色未按嚴格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內(nèi)含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復(fù)染或脫水劑使用不當(dāng)。

2.所有切片均呈弱陽性反應(yīng)：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應(yīng)時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。

3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應(yīng)過久；（5）蛋白質(zhì)封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。

4.陽性對照染色良好，檢測的陽性標(biāo)本呈陰性反應(yīng)，固定和處理不當(dāng)是zui常見的原因。對于陽性結(jié)果的定量判斷，常規(guī)方法是根據(jù)呈色深淺和陽性細胞數(shù)量分類計數(shù)，以（-）、+、++、+++等分級和計數(shù)統(tǒng)計。

新學(xué)期開學(xué)大減價*：

Anti-C5R1 補體成分5受體1抗體
Anti-TrkA/B/C *激酶A/B/C抗體
Anti-TrkA/NTRK1 *激酶A抗體
Anti-TRIM32/BBS11 神經(jīng)干細胞抑制相關(guān)蛋白TRIM32抗體
Anti-omerase Binding Protein, P23 端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體
Anti-ABLIM3 肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體
Anti-TRF2 端粒結(jié)合蛋白2抗體
Anti-OLIG3 少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子3抗體
Anti-5HT3D+5HT3E Receptor 5-羥色胺受體3D+3E抗體
Anti-Transferrin 轉(zhuǎn)鐵蛋白/血清鐵傳遞蛋白抗體
Anti-TRBF1/TRF1 端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體
Anti-PCDHGA11 原鈣粘蛋白γA11抗體
Anti-Transthyretin/Prealbumin 轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體
Anti-Desmoglein 2 橋粒芯糖蛋白2抗體
Anti-TRAIL 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體
Anti-Nfasc186 神經(jīng)束蛋白186抗體
Anti-TRAF6 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體
Anti-MOBP 少突膠質(zhì)細胞髓鞘相關(guān)蛋白抗體
Anti-TRAF3/CD40bp 腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體
Anti-Cytokeratin 10+14+17+19+42 細胞角蛋白19，17，14，42，10抗體