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更新時(shí)間：2017-07-26 14:40:37瀏覽次數(shù)：471次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線鹽酸美托咪定 原料藥生產(chǎn)商
CAS號(hào): 86347-15-1
分子式: C13H16N2.HCl
分子量: 236.74
生物活性 Medetomidine HCl是一種選擇性的α2-adrenoceptor（α2-腎上腺素受體）激動(dòng)劑，Ki為1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor選擇性高1620倍。
鹽酸美托咪定 原料藥生產(chǎn)商
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鹽酸美托咪定
中文同義詞: (R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽;鹽酸美托咪啶;5-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽;鹽酸美托嘧啶;鹽酸美托咪定;鹽酸咪托咪定;美托咪定鹽酸鹽
英文名稱: Medetomidine HCl
英文同義詞: MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE;(r)-4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1h-imidazole hydrochloride;1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1);5-[1-(2,3-diMethylphenyl)ethyl]-1H-IMidazole hydrochloride;edetomidine;Medetomidine hydrochloride (R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
CAS號(hào): 86347-15-1
分子式: C13H16N2.HCl
分子量: 236.74
生物活性 Medetomidine HCl是一種選擇性的α2-adrenoceptor（α2-腎上腺素受體）激動(dòng)劑，Ki為1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor選擇性高1620倍。
體外研究 Medetomidine是選擇性α2腎上腺受體激動(dòng)劑，Ki為1.08 nM，選擇性比α1腎上腺受體高1620倍，對(duì)其它神經(jīng)遞質(zhì)受體的結(jié)合力很弱或沒(méi)有結(jié)合力。
體內(nèi)研究 在麻醉的大鼠體內(nèi)，medetomidine (1-100微克/千克，靜脈注射)引起血壓和心率的劑量依賴性短暫降低。在毀腦脊髓大鼠體內(nèi)，medetomidine顯示出有效的血管加壓作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克)，而不影響基礎(chǔ)心率。 Medetomidine引起劑量依賴性鎮(zhèn)靜作用，在高劑量下(>100微克/千克)引起正向反射的損失，并降低體溫。Medetomidine引起大腦中生物胺周轉(zhuǎn)率的下降，劑量依賴性抑制*(NE)翻轉(zhuǎn)，在高劑量下抑制大腦多巴胺翻轉(zhuǎn)，降低5-羥色胺翻轉(zhuǎn)。
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