植物組織培養(yǎng)中常用的一種培養(yǎng)基是MS培養(yǎng)基。培養(yǎng)基母液的配制和保存 MS培養(yǎng)基含有近30種營(yíng)養(yǎng)成分，為了避免每次配制培養(yǎng)基都要對(duì)這幾十種成分進(jìn)行稱(chēng)量，可將培養(yǎng)基中的各種成分，按原量的20倍或200倍分別稱(chēng)量，配成濃縮液，這種濃縮液叫做培養(yǎng)基母液。

配制培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)注意：

1、在使用提前配制的母液時(shí)，應(yīng)在量取各種母液之前，輕輕搖動(dòng)盛放母液的瓶子，如果發(fā)現(xiàn)瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染，應(yīng)立即淘汰這種母液，重新進(jìn)行配制；為防止母液被微生物污染，有機(jī)母液放在冰箱里4℃保存；

2、用量筒或移液管量取培養(yǎng)基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤(rùn)洗2次；

3、量取母液時(shí)，將各種母液按將要量取的順序?qū)懺诩埳希咳?/span>1種，劃掉1種，以免出錯(cuò)。溶化瓊脂 用粗天平分別稱(chēng)取瓊脂9 g、蔗糖30 g，放入1 000 mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750 mL，用電爐加熱，邊加熱邊用玻璃棒攪拌，直到液體呈半透明狀。然后再將配好的混合培養(yǎng)液加入到煮沸的瓊脂中，zui后加蒸餾水定容至1 000 mL，攪拌均勻。需要注意的是，在加熱瓊脂，制備培養(yǎng)基的過(guò)程中，操作者千萬(wàn)不能離開(kāi)，否則沸騰的瓊脂外溢，就需要重新稱(chēng)量、制備。此外，如果沒(méi)有搪瓷量杯，可用大燒杯代替。但要注意大燒杯底的外表面不能沾水，否則加熱時(shí)燒杯容易炸裂，使溶液外溢，造成燙傷。調(diào)pH 用滴管吸取物質(zhì)的量濃度為1 mol/L的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培養(yǎng)基中，邊滴邊攪拌，并隨時(shí)用pH試紙測(cè)培養(yǎng)基的pH，一直調(diào)到培養(yǎng)基的pH為6（5.8~6.5）左右為止。培養(yǎng)基的分裝 溶化的培養(yǎng)基應(yīng)該趁熱分裝。分裝時(shí)，先將培養(yǎng)基倒入燒杯中，然后將燒杯中的培養(yǎng)基倒入錐形瓶（50 mL或100 mL）中。注意不要讓培養(yǎng)基沾到瓶口和瓶壁上。錐形瓶中培養(yǎng)基的量約為錐形瓶容量的1/5～1/4。每1 000 mL培養(yǎng)基，可分裝25～30瓶。培養(yǎng)基分裝完畢后，應(yīng)及時(shí)封蓋瓶口。用2塊硫酸紙（每塊大小約為9 cm×9 cm）中間夾1層薄牛皮紙封蓋瓶口，并用線(xiàn)繩捆扎。zui后在錐形瓶外壁貼上標(biāo)簽。