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MSTO-211H細胞,人肺癌細胞株

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更新時間：2017-10-20 10:56:54瀏覽次數(shù)：118次

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上海研盟生物科技有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：9950條

所在地區(qū)：上海上海市

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產(chǎn)品簡介

上海研盟生物提供美國ATCC傳代細胞株“MSTO-211H細胞,人肺癌細胞株"，進口來源，國內(nèi)保種，活性保證，咨詢：.

詳細介紹

【友情提示】：產(chǎn)品價格與說明書請?zhí)砑涌头騺黼娫儍r，索要說明書；

產(chǎn)品名稱：MSTO-211H細胞,人肺癌細胞株

細胞特性

組織來源：二相間皮瘤肺轉(zhuǎn)移灶
培養(yǎng)條件：RPMI-1640 +10% FBS
形態(tài)：貼壁；成纖維細胞樣
背景：MSTO-211H細胞株是1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期*。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點，并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜*(HCG)的α與β亞基。未檢測到*胺脫羧酶(DDC)，邦巴辛與神經(jīng)tensin。細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增。V-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表達呈陽性。未檢測到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms 和 v-sis癌基因的表達。這株細胞的飽和濃度能達到每平方厘米400000，但達到這個濃度時就會從表面脫落。

含量：>1x10的6次方個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

基本特性：
描述：（1）所有細胞株購自ATCC；
（2）公司可提供新鮮或凍存細胞株；
（3）細胞株數(shù)量約 1000000個/瓶；
（4）不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

密度超過90%,并且細胞狀態(tài)很好時,則復(fù)溫后2個小時需要立即傳代，提供復(fù)蘇好的細胞株，貼壁及懸浮細胞形式，細胞狀態(tài)良好，飽滿、光澤度好，*，并提供細胞報價、所需培養(yǎng)基、種屬來源、組織來源、形態(tài)、背景資料等。

MSTO-211H細胞,人肺癌細胞株復(fù)蘇方法細胞用途：僅供科研使用。

1．從液氮罐中取出安剖；有時因安剖未封嚴，浸入了液氮，取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸，因此應(yīng)帶有防護眼睛和手套。

2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動，盡快解凍。

3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細胞懸液，裝入離心管中，再補加10ml培養(yǎng)液，吹打使細胞懸浮。

4．低速離心（500～1000轉(zhuǎn)/分）5分鐘，取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。

5．加入培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，再移裝入培養(yǎng)瓶中，置溫箱培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。

我公司認為購買細胞的客戶有培養(yǎng)細胞的經(jīng)驗，客戶收到細胞，原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用，在*次消化傳瓶時，我們要求客戶留一瓶細胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液，其它瓶的細胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液，這樣可減少由于細胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細胞問題。

來源有保障（世界*品牌），狀態(tài)且傳代次數(shù)好，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。每管含有細胞數(shù)>1000000個，具有高品質(zhì)、高純度、高穩(wěn)定性等特點，純化技術(shù)保證產(chǎn)品性能。
運輸方式：活細胞運輸（T-25 flasks）。
細胞純度：95%。
細胞來源：ATCC等。
包裝：內(nèi)層無菌自封袋，防壓泡沫盒，外層防壓保溫氣泡袋，說明書。

用途：本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。

細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準(zhǔn)備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存.

本公司的細胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBCO，貨號11965-092)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，zui后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

傳代時間：2-3天 3-5天

傳代比例：1:2~1:3 1:1~1:2

細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細胞實驗安全性：所有細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

研盟生物其他優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細胞株，HCV-C39
抗乙型肝炎病毒表面抗原單克隆抗體雜交瘤細胞株，HBS-r6
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞，F(xiàn)IB 1-11
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞，F(xiàn)IB 2-11
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞，F(xiàn)T 2-14
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞，F(xiàn)U 1-74
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞，F(xiàn)U 2-16

小鼠雜交瘤細胞，D61-18,IgA
小鼠雜交瘤細胞，19GD6
小鼠雜交瘤細胞，D10-G/u
小鼠雜交瘤細胞，16AC5
小鼠雜交瘤細胞，10EF10
小鼠雜交瘤細胞，D47-u
小鼠雜交瘤細胞，D10-1A/u
小鼠雜交瘤細胞，19DF10
小鼠雜交瘤細胞，D61-NEW
小鼠雜交瘤細胞，I41
小鼠雜交瘤細胞，D47-AF,IgA
小鼠雜交瘤細胞，16DC9-A
小鼠雜交瘤細胞，T33-22A
小鼠雜交瘤細胞，16CD11-G
小鼠雜交瘤細胞，16BB5
小鼠雜交瘤細胞，16CF7
小鼠雜交瘤細胞，16CD11-A
小鼠雜交瘤細胞，I41-AG
小鼠雜交瘤細胞，19HC5
小鼠雜交瘤細胞，16CF7-A5
小鼠雜交瘤細胞，4E-BP1
小鼠雜交瘤細胞，ABL2
小鼠雜交瘤細胞，Akt2
小鼠雜交瘤細胞，Akt3
小鼠雜交瘤細胞，AMACR
小鼠雜交瘤細胞，APOA1
小鼠雜交瘤細胞，APOA5
小鼠雜交瘤細胞，ApoM
小鼠雜交瘤細胞，APP
小鼠雜交瘤細胞，AURKB
小鼠雜交瘤細胞，BCL-10
小鼠雜交瘤細胞，BLK
小鼠雜交瘤細胞，BNP1