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更新時(shí)間：2017-11-13 14:04:15瀏覽次數(shù)：183次
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“大鼠組織蛋白去乙?；福℉D）ELISA試劑盒“進(jìn)口原裝ELISA抗體對組裝，效果*，提供、免費(fèi)代測服務(wù)，咨詢：
上海研盟生物科技有限公司鄭重承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進(jìn)行免費(fèi)退換。合同上注明了的.（質(zhì)量問題包括運(yùn)輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，或結(jié)果不理想等等！）
大鼠組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒檢測程序
1.建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標(biāo)準(zhǔn)品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復(fù)作對倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。
2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
3.將反應(yīng)板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4.洗板：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
5.每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃ 60分鐘。
6.洗板：操作同4。
7.每孔(除零孔)加酶標(biāo)抗體工作液100ul(兩滴)，將反應(yīng)板置37 oC 60分鐘。
8.洗板：同前。
9.每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反應(yīng)15分鐘。
10.終止：每孔加入1滴終止液混勻。
11.測定：在450nm處測吸光值。
大鼠組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒簡單介紹：
品牌：進(jìn)口/國產(chǎn)
英文名稱：Rat Histone Deacetylase,HD Elisa Kit
產(chǎn)品規(guī)格：
48T(48T檢測雙標(biāo)準(zhǔn)的可以檢測37個(gè)樣本，其他有10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品孔，1個(gè)空白對照。48T檢測單標(biāo)準(zhǔn)可以檢測40個(gè)樣本，其他有7個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品孔，1個(gè)空白對照。 )
96T（96T檢測雙標(biāo)準(zhǔn)的可以檢測85個(gè)樣本，其他有10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品孔，1個(gè)空白對照。96T檢測單標(biāo)準(zhǔn)可以檢測90個(gè)樣，7個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品控 1個(gè)空白對照。）
產(chǎn)品用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。
產(chǎn)品特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
有效期：6個(gè)月
保存條件：2-8℃
實(shí)驗(yàn)原理：
1.本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標(biāo)記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物質(zhì)濃度。
2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被待測物質(zhì)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。
大鼠組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒應(yīng)用
1.免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成分的定位。
2.研究抗酶抗體的合成。
3.顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。
4.定量檢測體液中抗原或抗體成分。
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