西安國聯(lián)質(zhì)量檢測技術股份有限公司
展位號:2號館 2223
集團概況
獸藥業(yè)務范圍
獸藥研究
獸藥非臨床研究（GLP項目6項）
藥品非臨床研究指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗。國聯(lián)可進行包括急性毒性、亞慢性毒性\慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗。
獸藥臨床研究（GCP項目9項）
臨床試驗是指在一定控制條件下，科學地考察和評價獸藥治療或預防靶動物特定疾病或證候的有效性和安全性的過程。
檢測服務
有效成分含量（中藥和化藥）、性狀、鑒別、物理常數(shù)、粒度、裝量、相對密度酸度、溶出度、微生物限度、浸出物、雜質(zhì)、重金屬、效價測定、熱源檢查、異常毒性、過敏反應、溶血與凝聚檢查 、違禁物添加。
三板塊實驗室 精密儀器齊聚
藥學研究平臺可開展各項新獸藥藥學研究項目，涉及獸藥處方篩選、藥材基源、制備工藝路線、質(zhì)量控制方法、長期穩(wěn)定性、原輔包篩選及質(zhì)量控制研究等各個方面，還可進行獸藥藥學比對試驗研究，亦可對已有獸藥品種進行質(zhì)量標準提升及工藝路線優(yōu)化研究。
藥理研究平臺（GLP）
2018年12月5日國聯(lián)安評獸藥GLP中心順利通過國家農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥GLP認證，成為全國第一批具備獸藥GLP資質(zhì)認證的實驗中心，具備開展GLP試驗的能力。
臨床研究平臺（GCP）
獸藥GCP中心于2019年年初組建獸藥GCP專家委員會，籌備獸藥GCP建設，并于2020年4月建成獸藥GCP實驗評價中心，2021年8月 順利通過農(nóng)業(yè)部認證。
專家團隊
能夠為客?提供新獸藥研發(fā)全流程服務，包括獸藥?對、藥代動?學研究、藥效學研究、毒理安全性評價、注冊申報以及獸藥檢驗檢測、?員培訓等?站式服務，降低研發(fā)成本及研發(fā)?險、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質(zhì)量、達到研發(fā)?的。
服務亮點
能力資質(zhì)
成果轉(zhuǎn)化
服務流程
增值服務
典型客戶
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