首頁(yè) >> 公司動(dòng)態(tài) >> 展會(huì)邀約 | 國(guó)聯(lián)質(zhì)檢邀您共赴第十二屆李曼中國(guó)養(yǎng)豬大會(huì)暨2023世界豬業(yè)博覽會(huì)！
西安國(guó)聯(lián)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)股份有限公司
展位號(hào):2號(hào)館 2223
集團(tuán)概況
獸藥業(yè)務(wù)范圍
獸藥研究
獸藥非臨床研究（GLP項(xiàng)目6項(xiàng)）
藥品非臨床研究指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)。國(guó)聯(lián)可進(jìn)行包括急性毒性、亞慢性毒性\慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗(yàn)。
獸藥臨床研究（GCP項(xiàng)目9項(xiàng)）
臨床試驗(yàn)是指在一定控制條件下，科學(xué)地考察和評(píng)價(jià)獸藥治療或預(yù)防靶動(dòng)物特定疾病或證候的有效性和安全性的過(guò)程。
檢測(cè)服務(wù)
有效成分含量（中藥和化藥）、性狀、鑒別、物理常數(shù)、粒度、裝量、相對(duì)密度酸度、溶出度、微生物限度、浸出物、雜質(zhì)、重金屬、效價(jià)測(cè)定、熱源檢查、異常毒性、過(guò)敏反應(yīng)、溶血與凝聚檢查 、違禁物添加。
三板塊實(shí)驗(yàn)室 精密儀器齊聚
藥學(xué)研究平臺(tái)可開(kāi)展各項(xiàng)新獸藥藥學(xué)研究項(xiàng)目，涉及獸藥處方篩選、藥材基源、制備工藝路線、質(zhì)量控制方法、長(zhǎng)期穩(wěn)定性、原輔包篩選及質(zhì)量控制研究等各個(gè)方面，還可進(jìn)行獸藥藥學(xué)比對(duì)試驗(yàn)研究，亦可對(duì)已有獸藥品種進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升及工藝路線優(yōu)化研究。
藥理研究平臺(tái)（GLP）
2018年12月5日國(guó)聯(lián)安評(píng)獸藥GLP中心順利通過(guò)國(guó)家農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥GLP認(rèn)證，成為全國(guó)第一批具備獸藥GLP資質(zhì)認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)中心，具備開(kāi)展GLP試驗(yàn)的能力。
臨床研究平臺(tái)（GCP）
獸藥GCP中心于2019年年初組建獸藥GCP專家委員會(huì)，籌備獸藥GCP建設(shè)，并于2020年4月建成獸藥GCP實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)中心，2021年8月 順利通過(guò)農(nóng)業(yè)部認(rèn)證。
專家團(tuán)隊(duì)
能夠?yàn)榭?提供新獸藥研發(fā)全流程服務(wù)，包括獸藥?對(duì)、藥代動(dòng)?學(xué)研究、藥效學(xué)研究、毒理安全性評(píng)價(jià)、注冊(cè)申報(bào)以及獸藥檢驗(yàn)檢測(cè)、?員培訓(xùn)等?站式服務(wù)，降低研發(fā)成本及研發(fā)?險(xiǎn)、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質(zhì)量、達(dá)到研發(fā)?的。
服務(wù)亮點(diǎn)
能力資質(zhì)
成果轉(zhuǎn)化
服務(wù)流程
增值服務(wù)
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