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當(dāng)前位置:通派(上海)生物科技有限公司>>公司動態(tài)>>p53誘導(dǎo)的自我吞噬調(diào)節(jié)因子
p53誘導(dǎo)的自我吞噬調(diào)節(jié)因子——DRAM,細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵 CellP53細(xì)胞凋亡機制重要新發(fā)現(xiàn)
細(xì)胞死亡的失活失腫瘤發(fā)育的一個重要步驟,而聲名顯赫的腫瘤抑制因子p53則失細(xì)胞凋亡的一個關(guān)鍵仲裁者。
隨人p53在細(xì)胞凋亡中的一個功能已經(jīng)被確定出來,但是它與其他的控制細(xì)胞凋亡的途徑之間的直接還不清楚。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):馬腸鏈球菌 ATCC 9812
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):食油假單胞菌 ATCC 17440
p53的靶標(biāo)基因DRAM,這個基因編碼一種誘導(dǎo)細(xì)胞死亡吞噬(p53介導(dǎo)的一種細(xì)胞死亡機制)的溶酶體蛋白。
研究人員證實p53通過一種依賴DRAM的放射誘導(dǎo)細(xì)胞自我吞噬,并且當(dāng)只有DRAM發(fā)生過表達(dá)時會導(dǎo)致zui小限度的細(xì)胞凋亡。也就說DRAM是p53介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因子。
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):代爾夫特食酸菌 ATCC 15668
通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):解鳥氨酸拉烏爾菌 ATCC 31898
而且,對腫瘤中DRAM的分析結(jié)果顯示,DRAM表達(dá)的減少常伴隨著野生型p53的保留。
這些研究不但發(fā)現(xiàn)自我吞噬的一種壓力誘導(dǎo)調(diào)節(jié)因子,而且還突出了DRAM和自我吞噬到p53功能和損傷誘導(dǎo)的程序性細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系。
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細(xì)胞包裝:
復(fù)蘇細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶×1常溫運輸)
凍存細(xì)胞(凍存管、干冰包裝低溫運輸)
簽收細(xì)胞后注意事項:
1)細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)請嚴(yán)格遵照無菌操作;
2)收到細(xì)胞后盡快更換新鮮培養(yǎng)基(含15%血清);
3)如果有特殊原因需繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,需在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清;
4)細(xì)胞培養(yǎng)過程中及時做好照片記錄,如有不明白的問題及時細(xì)胞管理員;
部分細(xì)胞培養(yǎng)信息:(更多、更全的細(xì)胞信息 請資料細(xì)胞庫管理員: )
COV434細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% RPMI-1640 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 貼壁
Colo-16細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 貼壁
COLO-1細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 貼壁
CHO細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% DMEM (含2mM L –谷氨酰胺) 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 貼壁
CHL細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% DMEM 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 貼壁
CEF細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 貼壁
DT40細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% RIMP1640 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 懸浮
DRG細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 貼壁
DOHH2細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% 高糖DMEM 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 懸浮
DH82細(xì)胞 培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)基:90% RPMI-1640 血清:10% FBS 細(xì)胞特性: 貼壁
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