為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息，建議直接細(xì)胞管理員，獲取Colo-16細(xì)胞培養(yǎng)說明書、Colo-16細(xì)胞價(jià)格、Colo-16細(xì)胞培養(yǎng)條件、Colo-16細(xì)胞培養(yǎng)操作注意事項(xiàng)等問題。

時(shí)可將您不清楚不確定的問題咨詢我們的細(xì)胞管理員，您將會(huì)得到*準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)與回復(fù)，幫助您養(yǎng)好細(xì)胞！

Colo-16細(xì)胞信息 Colo-16血清 Colo-16培養(yǎng)基 細(xì)胞包裝：

復(fù)蘇細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸）

凍存細(xì)胞（凍存管、干冰包裝）

研究人員發(fā)現(xiàn)了【BJ細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】一套能夠使成體造血干細(xì)胞處于原始狀態(tài)的“主控開關(guān)”。這些開關(guān)密碼的破譯可能使研究人員在將來能夠培養(yǎng)用于癌癥和其它骨髓疾病患者移植的新血細(xì)胞。

研究人員不是在【C4-2細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】基因水平上定位出這種控制開關(guān)，而是在zui近新發(fā)現(xiàn)的核酸水平的蛋白質(zhì)生產(chǎn)形式上，即RNA水平。

MicroRNA分子曾經(jīng)被認(rèn)為是細(xì)胞的垃圾，但是現(xiàn)在已經(jīng)知道它是關(guān)閉較大的RNA鏈的蛋白質(zhì)裝配。

干細(xì)胞能夠制造對(duì)分化成血細(xì)胞至關(guān)重要的蛋白質(zhì)，【Capan-1細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】但是microRNA將它們封在了原地。

為了中止蛋白質(zhì)的裝配，【CaSki細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】microRNA與相配的全長(zhǎng)RNA配對(duì)，然后折疊并扭曲，從而使這個(gè)較長(zhǎng)的RNA報(bào)廢。但是RNA的配對(duì)不是的，并且一個(gè)microRNA能夠抓住幾百個(gè)RNA鏈，從而控制數(shù)百個(gè)RNA。

研究人員一直在尋找確定出這些microRNA開關(guān)的方法，【CCC-HSF-1細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】從而控制干細(xì)胞長(zhǎng)成新的血細(xì)胞的時(shí)間。

為了確定出關(guān)鍵的microRNA，研究人員利用一種專門的計(jì)算機(jī)軟件篩選了數(shù)千個(gè)RNA片斷。

篩選結(jié)果顯示，【CMT-93細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】一套由33種microRNA構(gòu)成的核心開關(guān)能夠與超過1200種較大的不同的RNA相配對(duì)，已經(jīng)知道這些較大的RNA對(duì)干細(xì)胞的成熟非常重要。

目前，【Colo-16細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】研究人員正在利用一種非增殖病毒將33個(gè)microRNA的遺傳指令分別插入成體干細(xì)胞，從而檢測(cè)這些配對(duì)預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)是否正確。

然后，他們將會(huì)在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)這些細(xì)胞?！綜TLL-2細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】*個(gè)進(jìn)行檢測(cè)的是microRNA-155已經(jīng)被證實(shí)能夠終止干細(xì)胞發(fā)育成紅血球和白血球。

和期望的一樣，【CTX TNA2細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù)】沒有microRNA-155的干細(xì)胞成熟了，而攜帶microRNA-155的干細(xì)胞則很少能成熟為紅血球和白細(xì)胞。

Colo-16細(xì)胞信息 Colo-16血清 Colo-16培養(yǎng)基

新聞來源：網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載（細(xì)胞培養(yǎng)信息，建議您直接細(xì)胞庫(kù)管理員，獲取*準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)與回復(fù)）

細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作：【嚴(yán)格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進(jìn)行消化。

注意：胰酶消化時(shí)把握時(shí)間，通?？刂圃?-2min

2、鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)去掉胰酶，加4-6ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散。

3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。