KuMA細(xì)胞（說(shuō)明書索?。?/h1>

時(shí)間：2017-4-21閱讀：116

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分離:理想情況下，一種真正的干細(xì)胞系在體外處理前必須在體內(nèi)環(huán)境下來(lái)鑒別出來(lái)。

但是，目前大多數(shù)分離干細(xì)胞的工作都是在體外模擬環(huán)境中進(jìn)行的。體外分離技術(shù)是建立在對(duì)細(xì)胞表面標(biāo)記物的識(shí)別基礎(chǔ)上。

已經(jīng)用來(lái)純化干細(xì)胞的標(biāo)記包括CD34、AC133、STRO-1、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)受體p7520等。分離方法包括熒光標(biāo)記細(xì)胞分選、免疫磁分離和免疫吸附柱分離。

zui近發(fā)現(xiàn)了一些新奇的細(xì)胞標(biāo)記物陰性的干細(xì)胞，因此有些人對(duì)使用單一細(xì)胞標(biāo)記物來(lái)分離干細(xì)胞提出了一些異議。

例如，細(xì)胞膜上的CD34表達(dá)并不總和干細(xì)胞的活動(dòng)有關(guān)。在小鼠身上有大量靜止的干細(xì)胞系，它們?nèi)狈D34的表達(dá)，但是卻擁有*的再建能力。

一種類似的靜止CD34陰性的造血干細(xì)胞也在人體上被發(fā)現(xiàn)。因此，利用某些特定成熟細(xì)胞的表面標(biāo)記物來(lái)去除成熟細(xì)胞而保留干細(xì)胞的方法將會(huì)在未來(lái)占據(jù)更大的優(yōu)勢(shì)。

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