細胞：H838細胞
中文名稱：人肺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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細胞里的微管可以說是維持細胞形態(tài)最重要的一個結構，意外發(fā)現(xiàn)，細胞里微管延伸的越長，反而越堅固，而這樣一個結構上的特點，很可能成為將來納米材料發(fā)展上的關鍵。
細胞里這些口徑約為25納米長的微管，在細胞生理活動的過程中，扮演著相當重要的角色，它除了能維持細胞具有固定的外形外，還肩負著細胞運輸與運動的功能，因此，微管不但得具有堅固的剛性，還要能夠維持一定的彈性。
利用一個稱為single-particle tracking的新技術，透過黃綠色的熒光小珠，黏附定位不同長度的微管片段，再藉由拉扯微管的方式，測量細胞里微管的強韌度。結果意外的發(fā)現(xiàn)，口徑及其微小的微管一旦拉扯的越長，它的韌性越高，也就是越為堅固。
這個發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)對微管的認知有很大不同，如果進一步的分析真能證實這一觀察是正確的，那么就可以將這種結構上的特點應用在納米材料的發(fā)展上，設計出既柔軟又具有高韌性的材料。
