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H4IIE細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞

時(shí)間:2025/4/5閱讀:23
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  細(xì)胞:H4IIE細(xì)胞
 
  中文名稱:大鼠肝癌細(xì)胞
 
  生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞
 
  培養(yǎng)基:MEM+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
 
  凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
 
  細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)
 
  1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通常控制在 1-2min)
 
  2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
 
  3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 
  4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
 
  (網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,避免不必要的損失;)
 
  用脂肪提取細(xì)胞修復(fù)動(dòng)物骨裂
 
  利用從脂肪中提取的細(xì)胞,修復(fù)了實(shí)驗(yàn)鼠顱骨上的裂縫,為眾多需要接骨和骨骼彌合的患者帶來(lái)了希望。
 
  首先從老鼠腹部脂肪中提取一種叫做“脂肪衍生成熟基質(zhì)細(xì)胞”(ADAS)的細(xì)胞,隨后將這種細(xì)胞直接注入實(shí)驗(yàn)鼠的顱骨中。實(shí)驗(yàn)鼠的顱骨上都有一條手術(shù)造成的4毫米長(zhǎng)的裂縫,而它們自身無(wú)法修復(fù)這么長(zhǎng)的裂縫。
 
  三個(gè)月后,實(shí)驗(yàn)鼠顱骨裂縫的修復(fù)程度達(dá)到了70%至90%,而未注入ADAS細(xì)胞的對(duì)照組老鼠顱骨裂縫修復(fù)程度平均不到10%。
 
  研究一直在試管內(nèi)對(duì)ADAS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為骨、軟骨,甚至是神經(jīng)細(xì)胞的能力進(jìn)行研究。用ADAS修復(fù)生物體缺陷的方法是前所_未有的,此項(xiàng)研究也將推進(jìn)人類ADAS細(xì)胞的研究。”
 
  專家認(rèn)為,人類ADAS細(xì)胞轉(zhuǎn)化為骨細(xì)胞的能力雖然仍需驗(yàn)證,但這一技術(shù)一旦在臨床試驗(yàn)中取得成功,便可為眾多需要接骨和骨骼彌合的患者帶來(lái)福音。

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