一文帶你快速了解全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀

時(shí)間：2023-4-25閱讀：68

全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀又叫做全自動(dòng)酶免工作站或者全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)，ELISA試驗(yàn)?zāi)軌虮蝗詣?dòng)完成，包含稀釋、樣本分配、試劑分配、孵育、洗板、酶標(biāo)判讀、結(jié)果打印等全步驟。

　　全自動(dòng)酶免分析儀是按照酶與底物可以產(chǎn)生顯色反應(yīng)，不同物質(zhì)的吸收譜線的特征各異的原理并且嚴(yán)格遵守朗伯—比爾(Lambert-Beer)定律，定量和定性分析物質(zhì)的儀器。對(duì)抗原或抗體等各種酶的含量分析的方法一般主要采用比色法。實(shí)踐上，分光光度法即為全自動(dòng)酶免分析儀的基本工作原理。光源燈發(fā)出的光線在經(jīng)過濾光片或單色器后，變成一束單色光。該單色光束經(jīng)過酶標(biāo)板中的待測(cè)標(biāo)本，該單色光束的局部被標(biāo)本吸收掉，到達(dá)光電檢測(cè)器。

　　全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀將樣品加入預(yù)包被了的抗原或抗體的酶標(biāo)板微孔內(nèi)，反應(yīng)后清洗，將未分離的配體除去，然后將酶分離物加入，孵育后，再次進(jìn)行清洗，將未分離的化合物清除，然后將酶底物加入，反應(yīng)后，使得有色終產(chǎn)物形成，加入終止液使反應(yīng)停止。酶標(biāo)板各微孔的吸光度通過分光光度計(jì)已經(jīng)設(shè)定的波長來讀取。樣品中被測(cè)物的濃度值通過樣品的吸光度值和規(guī)范曲線來計(jì)算出，使定量結(jié)果得到，或者比較樣品吸光度與規(guī)范品吸光度，使陽性或陰性的定性結(jié)果被獲得。

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