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一文帶你快速了解全自動酶標(biāo)分析儀

時間:2023-4-25閱讀:92
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       全自動酶標(biāo)分析儀又叫做全自動酶免工作站或者全自動酶免分析系統(tǒng),ELISA試驗?zāi)軌虮蝗詣油瓿?,包含稀釋、樣本分配、試劑分配、孵育、洗板、酶?biāo)判讀、結(jié)果打印等全步驟。
  全自動酶免分析儀是按照酶與底物可以產(chǎn)生顯色反應(yīng),不同物質(zhì)的吸收譜線的特征各異的原理并且嚴(yán)格遵守朗伯—比爾(Lambert-Beer)定律,定量和定性分析物質(zhì)的儀器。對抗原或抗體等各種酶的含量分析的方法一般主要采用比色法。實踐上,分光光度法即為全自動酶免分析儀的基本工作原理。光源燈發(fā)出的光線在經(jīng)過濾光片或單色器后,變成一束單色光。該單色光束經(jīng)過酶標(biāo)板中的待測標(biāo)本,該單色光束的局部被標(biāo)本吸收掉,到達(dá)光電檢測器。
  全自動酶標(biāo)分析儀將樣品加入預(yù)包被了的抗原或抗體的酶標(biāo)板微孔內(nèi),反應(yīng)后清洗,將未分離的配體除去,然后將酶分離物加入,孵育后,再次進(jìn)行清洗,將未分離的化合物清除,然后將酶底物加入,反應(yīng)后,使得有色終產(chǎn)物形成,加入終止液使反應(yīng)停止。酶標(biāo)板各微孔的吸光度通過分光光度計已經(jīng)設(shè)定的波長來讀取。樣品中被測物的濃度值通過樣品的吸光度值和規(guī)范曲線來計算出,使定量結(jié)果得到,或者比較樣品吸光度與規(guī)范品吸光度,使陽性或陰性的定性結(jié)果被獲得。

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