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ELISA試劑盒應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1（STIP1）

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ELISA試劑盒應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1（STIP1）用夾心法ELISA原理，定量檢測(cè)小鼠、大鼠和人中的重要指標(biāo)，并經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)上清液嚴(yán)格優(yōu)化，保證了ELISA檢測(cè)的靈敏度，重復(fù)性，特異性。
英文名稱(chēng)：Stress Induced Phosphoprotein 1 （STIP1） ELISA Kit
ELISA檢測(cè)范圍：15.625-1000pg/mL

詳細(xì)介紹

ELISA試劑盒應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(STIP1)采用夾心法ELISA原理，定量檢測(cè)小鼠、大鼠和人中的重要指標(biāo)，并經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)上清液嚴(yán)格優(yōu)化，保證了ELISA檢測(cè)的靈敏度，重復(fù)性，特異性。

其中測(cè)抗體效價(jià)是用的間接Elisa，就是先包被抗原，再加一抗，再加酶標(biāo)二抗，再顯色。

用如上同樣的方法，可以測(cè)定抗原的濃度嗎？

ELISA試劑盒應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(STIP1)一般都是用競(jìng)爭(zhēng)法和雙抗法的。具體用哪個(gè)的話，要看你的抗原的分子量的大小的，如果你的抗原分子量比較小，如只有幾百的話，一般都是用競(jìng)爭(zhēng)法了；如果你的抗原分子量相對(duì)較大，如有幾十KD的話，一般用雙抗法的。

間接ELISA不能用來(lái)檢測(cè)抗原，因?yàn)榇郎y(cè)抗原樣品里通常含有雜蛋白，影響待測(cè)抗原包被的效果及檢測(cè)特異性、靈敏性。如果要檢測(cè)抗原，ELISA試劑盒應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(STIP1)可用競(jìng)爭(zhēng)ELISA、單夾心或雙夾心ELISA。簡(jiǎn)而言之，不論何種ELISA，被用來(lái)包被的可溶性成分（抗原或抗體）一定都是性質(zhì)已知的。

ELISA試劑盒應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(STIP1)技術(shù)原理：

(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，ELISA試劑盒應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(STIP1)底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)